Analisi del genoma dei tumori del pancreas rivela nuovo percorso

Aprile 5, 2016 Admin Salute 0 1
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L'ultima analisi genomica dei tumori pancreatici identificato due nuovi percorsi coinvolti nella malattia, informazioni che possono essere capitalizzati a sviluppare test nuovi e precedenti diagnostici per la malattia, ha detto un Baylor College of Medicine medico-scienziato che faceva parte della squadra che ha preso parte nello sforzo internazionale. Un rapporto appare online sulla rivista Nature.

"Ora sappiamo ogni gene coinvolto nel cancro del pancreas", ha detto il dottor William Fisher, professore di chirurgia e direttore del Centro di Elkins Pancreas a BCM. "Questo studio inaugura una nuova era di prendersi cura dei pazienti con carcinoma pancreatico. Ci guarderemo indietro su questo come un punto di svolta nella comprensione e nel trattamento di questa malattia."

Collaborazione quinquennale




Lo studio segue una collaborazione quinquennale tra il Michael E. DeBakey Dipartimento di Chirurgia e del Baylor College of Medicine Human Genome Sequencing Center, ha detto Fisher.

La Baylor College of Medicine Human Genome Sequencing Center è stato uno dei tre centri di sequenziamento di tutto il mondo che ha analizzato i genomi di tumori pancreatici e tessuti normali prelevati da 142 pazienti con la malattia. Il centro BCM, insieme con l'Australian pancreatico Centro Genome Initiative e l'Istituto Ontario per la Ricerca sul Cancro al pancreas Cancer Genome Studio realizzato studi dettagliati sui 99 dei tumori, identificando 1.982 mutazioni che hanno determinato un cambiamento di una proteina e 1628 le variazioni del numero di copie significativo eventi in cui la struttura dei cromosomi stessi vengono modificati, sia eliminando o duplicare informazioni genetiche.

La multi-ente, consorzio internazionale di ricercatori ha scoperto mutazioni in geni coinvolti nella modifica della cromatina (cambiamenti che influenzano il modo in cui il DNA è confezionato all'interno della cellula) e la guida degli assoni (il processo attraverso il quale l'assone - un lungo progetto filiforme che trasporta impulsi via dal neurone - è guidato a crescere al suo obiettivo corretto).

Nuove informazioni

"Si tratta di una categoria di geni non precedentemente legati al cancro del pancreas", ha detto Fisher. "Siamo pronti a saltare in questa lista gene e fare alcune cose interessanti."

Nuove informazioni è molto gradito in materia di cancro al pancreas, che è la quarta causa di morte per cancro, con un tasso di sopravvivenza a cinque anni fuori tutto inferiore a 5 per cento. Le cifre non sono cambiate in modo sostanziale negli ultimi 50 anni.

Lo studio è il primo a segnalare i risultati di tumori primari nella malattia. In precedenza solo linee cellulari o tumori trapiantati in topi erano stati utilizzati perché i tumori sono così piccoli. "Perciò ha richiesto nuove tecniche per identificare sensibilmente mutazioni che erano importanti per lo sviluppo del cancro", ha detto il dottor David Wheeler, professore associato presso il BCM Human Genome Sequencing Center che supervisiona i progetti di cancro del centro. Wheeler e Fisher sono anche membri del NCI-designato Dan L. Duncan Cancer Center a BCM.

Wheeler ha sottolineato che le grandi, studi multi-centrici con gruppi ben commentate, di pazienti con cancro sono fondamentali per gli studi di questo tipo, che promettono di guidare il cammino verso lo sviluppo di nuove strategie di trattamento.

Altre persone BCM che hanno preso parte includono Marie-Claude Gingras, Nipun Kakkar, Fengmei Zhao, Yuan Qing Wu, Min Wang, Donna M. Muzny, Sally E.Hodges, Jennifer Drummond, Kyle Chang, Yi Han, Lora Lewis, Huyen Dinh e Christian Buhay, così come il dottor Richard A. Gibbs, direttore del Genome Sequencing Center BCM umano.

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