Analisi genomica presta comprensione per il cancro alla prostata

Aprile 28, 2016 Admin Salute 0 4
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Mayo Clinic ricercatori hanno usato la prossima generazione di analisi genomica per determinare che alcuni dei tumori della prostata più aggressivi hanno origini genetiche simili, che possono aiutare nel predire la progressione del cancro. I risultati appaiono oggi online sulla rivista Cancer Research.

"Questo è il primo studio per esaminare le alterazioni del DNA utilizzando sequenziamento di nuova generazione nei modelli Gleason adiacenti nello stesso tumore permette di correlare la genomica con i cambiamenti nella patologia", dice John Cheville, MD, Mayo Clinic patologo e uno sulla carta gli autori .

Il metodo standard di valutazione delle biopsie cancro della prostata è un sistema di punteggio numerico chiamato Gleason classificazione. Un patologo esamina il campione di tumore al microscopio, dando un punteggio Gleason basato sul modello delle sue cellule. Dal momento che molti tumori della prostata contengono più di un modello, i due modelli più comuni sono sommati per fornire il punteggio Gleason. Il punteggio di Gleason è il più forte predittore di outcome, con i punteggi più alti che indicano il cancro alla prostata più aggressivo. Questo studio si è concentrato sui modelli Gleason di tre e quattro (punteggio di Gleason 7), una combinazione che indica un cancro con un aumento del rischio di progressione.




"Mentre ogni modello aveva i suoi punti di interruzione, hanno condiviso quelle identiche, il che implica una comune origine," dice il Dott Cheville. Modifiche del DNA associate con il cancro alla prostata aggressivo sono stati identificati nel modello Gleason basso, indicando che le modifiche genomiche si sono verificati prima che potessero essere riconosciuti da un patologo. Comprendendo queste relazioni lignaggio all'interno di un tumore, dice, i medici saranno meglio in grado di predire la progressione del tumore e, a sua volta, di gestire meglio i pazienti, compresi quelli che hanno scelto alcun trattamento, ma entrare in un programma di follow-up chiamata sorveglianza attiva.

Per determinare le relazioni tra i modelli di Gleason di ogni tumore assaggiare il team ha utilizzato laser capture micro dissezione, tutta l'amplificazione del genoma e sequenziamento di nuova generazione. Hanno esaminato 14 tumori e trovati oltre 3.000 alterazioni cromosomiche unici tra tutti i tumori e 300 che sono apparsi in almeno due dei tumori. Hanno anche scoperto che Gleason modello 3 in ogni tumore aveva più alterazioni in comune con il suo corrispondente Gleason pattern 4 di quanto abbia fatto con Gleason modello 3 da altri pazienti.

Altri coinvolti nello studio sono co-primo autore Irina Kovtun, Ph.D .; Stephen Murphy, Ph.D .; Sarah Johnson; Shabnam Zarei, M.D .; Farhad Kosari, Ph.D .; William Sukov, M.D .; R. Jeff Karnes, M.D. e George Vasmatzis, Ph.D.

La ricerca è stata sostenuta da una sovvenzione Waterman biomarcatori Discovery; e dal Centro per la Medicina Individualizzato, l'Ufficio della proprietà intellettuale, e il Dipartimento di Medicina di Laboratorio e Patologia, il tutto a Mayo Clinic. I campioni di tessuto sono stati forniti dal National Institutes of Health.

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