Animal studio identifica Promettente nuovo obiettivo per Brain Tumor Therapy

Marzo 13, 2016 Admin Salute 0 0
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Un farmaco che ha come bersaglio le cellule immunitarie del corpo può essere efficace nel trattamento dei tumori cerebrali maligni, secondo un nuovo studio condotto da ricercatori della Preston Robert Tisch Brain Tumor Center di Duke. In modelli animali, il farmaco reinnestato sistema immunitario cancro danneggiati del corpo.

"Siamo stati efficacemente di mira 'cattivi' cellule T che può danneggiare il sistema immunitario, se il loro numero è troppo alto, e 'buoni' cellule T che aiutano a creare una risposta immunitaria a cose come le infezioni e tumori", ha dichiarato John Sampson, MD, Ph .D., un neurochirurgo presso la Duke e ricercatore senior dello studio. "Abbiamo scoperto che questo farmaco è stato in grado di fermare i cattivi cellule in loro tracce dando i buoni un tipo di giacca a prova di proiettile." I ricercatori ipotizzano che i pazienti con un sistema immunitario restaurato saranno meglio attrezzati per combattere tumori cerebrali. Essi sperano di iniziare una sperimentazione clinica presto.

I risultati di questo studio promettenti per lo sviluppo di vaccini che possono lavorare contro i tumori suscitando l'aiuto del sistema immunitario, Sampson detto. Le cellule T sono globuli bianchi che svolgono un ruolo importante nel sistema immunitario. Cellule T regolatorie consentono di mantenere l'equilibrio immunitario, in modo che siano responsabili per schiarire le una risposta immunitaria dopo che il corpo ha combattuto fuori un invasore straniero, come un'infezione, Sampson ha detto. Ma i pazienti con tumori cerebrali hanno spesso troppe cellule T regolatorie, rendendo il loro sistema immunitario inefficace in combattimento fuori tumori.




Al contrario, le cellule T citotossiche, che agiscono per distruggere le cellule tumorali e infezioni, sono spesso esauriti nelle persone con tumori cerebrali, consentendo alle cellule tumorali di crescere e diffondersi incontrollato. Queste cellule T citotossici che rimangono può essere insufficiente a causa del maggior numero di cellule T regolatorie, Sampson ha detto.

"Abbiamo ipotizzato che questo farmaco, che è stato usato con successo per il trattamento di altri tipi di tumore come il melanoma e il cancro alla prostata, potrebbe essere efficace nel trattamento di tumori che hanno origine nel cervello, così", ha detto Peter Fecci, Ph.D., un studente di medicina presso la Duke e investigatore principale dello studio.

L'identificazione delle cellule T come obiettivi per questo farmaco è stata fatta prima di tutto di studio co-autore James Allison, Ph.D., del Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, che poi ha continuato a dimostrare l'efficacia del farmaco in modelli pre-clinici di altri tipi di cancro.

Per questo studio, i ricercatori hanno scoperto che il farmaco, che si rivolge una molecola chiamata CTLA-4 che si trova su entrambi i tipi di cellule T, potrebbe bloccare gli effetti delle cellule T cattivi, che Acrobazia risposta immunitaria, rendendo le buone cellule T più resistente a loro, contribuendo in tal modo il sistema immunitario combattere il tumore al cervello, ha detto Fecci.

"I tumori cerebrali possono essere particolarmente impegnativo, perché questi pazienti hanno tali livelli elevati di chiamate T regolatori e anche perché molti farmaci non sono in grado di permeare la barriera emato-encefalica", ha detto Fecci. "Siamo incoraggiati da questi risultati, perché questo farmaco ha un effetto rigenerante sul sistema immunitario e non ha bisogno di entrare nel cervello per essere efficace." Soggetti animali anche non dimostravano sintomi di autoimmunità, una condizione in cui il sistema immunitario attacca il corpo, che può essere un effetto collaterale di farmaci che colpiscono le cellule immunitarie, Fecci detto.

Duca ricercatori sono in procinto di lanciare un trial clinico per testare l'efficacia del farmaco nell'uomo. "Questo duplice approccio fronti che gli obiettivi di entrambi i tipi di cellule molto promettente", ha detto Sampson. "Ci auguriamo che sia presto portare a trattamenti più efficaci per le persone con diagnosi di questi tumori cerebrali mortali."

I ricercatori hanno pubblicato i loro risultati nel 1 aprile 2007 numero della rivista Clinical Cancer Research. Lo studio è stato finanziato dal National Institutes of Health, il Brain Tumor Society e accelerare Brain Cancer Cure.

Altri ricercatori coinvolti in questo studio erano Duane Mitchell, Peter Grossi, Alison Sweeney, Gary Archer, Thomas Cummings e Darrell Bigner del Duca; Hidenobu Ochiai dell'Università di Miyazaki in Giappone; e James Allison di Memorial Sloan-Kettering Cancer Center.

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