Capire, migliorando lotta del corpo contro gli agenti patogeni

Giugno 2, 2016 Admin Salute 0 4
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Mentre esistono in piccole popolazioni negli esseri umani, le grandi quantità di anticorpi secreti dalle cellule del plasma li rendono fondamentale per il sistema immunitario del corpo e la sua capacità di difendersi contro gli agenti patogeni, come batteri e virus. La corretta manutenzione di un pool di plasmacellule è anche fondamentale per la creazione di immunità permanente suscitato dalla vaccinazione.

Disregolazione della produzione e manutenzione delle cellule del plasma potrebbe portare a malattie autoimmuni e mieloma multiplo. Le malattie autoimmuni si verificano quando il sistema immunitario non fa distinzione tra i tessuti e gli antigeni sano, che si trovano in agenti patogeni. Ciò si traduce in espansione delle plasmacellule che producono una quantità eccessiva di anticorpi che portano alla distruzione di uno di proprio tessuto sano. Le scoperte di scienziati Immunology Group di BTI hanno migliorato la comprensione del meccanismo con cui le cellule del plasma si sviluppano da un importante classe di globuli bianchi chiamati cellule B.




Per la prima volta, la molecola DOK3 stata trovata a svolgere un ruolo importante nella formazione di cellule plasmatiche. Mentre segnalazione calcio controlla tipicamente una vasta gamma di processi cellulari che permettono alle cellule di adattarsi ai cambiamenti ambientali, è stato trovato per inibire l'espressione delle proteine ​​essenziali per la formazione delle cellule del plasma di membrana. Queste proteine ​​di membrana sono PDL1 e PDL2, e rappresentano alcuni degli obiettivi chiave per lo sviluppo di immunoterapia da aziende farmaceutiche. DOK3 era in grado di promuovere la produzione di plasmacellule riducendo gli effetti di segnalazione di calcio su queste proteine ​​di membrana. L'assenza di DOK3 sarebbe quindi causare la formazione delle cellule del plasma difettosa.

In un altro studio, gli scienziati hanno scoperto ITV l'importanza della segnalazione SHP1 per la sopravvivenza a lungo termine delle cellule del plasma. Mentre il SHP1 molecola ha un ruolo provata nella prevenzione delle malattie autoimmuni, si è trovato che l'assenza di SHP1 comporterebbe il fallimento di plasmacellule migrare dalla milza dove vengono generati al midollo osseo, una nicchia di sopravvivenza dove sono in grado di sopravvivere per periodi molto più lunghi. Ciò può comportare una riduzione della risposta immunitaria del corpo e, quindi, una maggiore suscettibilità alle infezioni e malattie. Gli scienziati in questo studio anche corretti con successo la risposta immunitaria difettoso causato da una mancanza di SHP1 applicando iniezioni di anticorpi, che potrebbe avanzare lo sviluppo di terapie. D'altra parte, il targeting SHP1 potrebbe essere una strategia per il trattamento del mieloma multiplo dove l'accumulo di plasmacellule cancerose nella sopravvivenza midollo osseo nicchie è indesiderabile.

I risultati tengono il potenziale per un migliore trattamento

La scoperta di questi nuovi obiettivi per modulare la risposta anticorpale permette lo sviluppo di nuove strategie terapeutiche per i pazienti affetti da malattie autoimmuni e cancer.Understanding il meccanismo che governa la differenziazione delle cellule del plasma è anche fondamentale per la progettazione ottimale dei vaccini e coadiuvanti, che si aggiungono alle vaccini per aumentare la risposta immunitaria del corpo.

Prof Lam Kong Peng, direttore esecutivo di ITV, ha dichiarato, "Questi risultati consentono una migliore comprensione delle plasmacellule e il loro ruolo nel sistema immunitario. L'identificazione di questi obiettivi non solo apre la strada allo sviluppo di terapie per le persone con malattie autoimmuni e multiple mieloma, ma anche gli impatti lo sviluppo di agenti immunologici per la lotta contro le infezioni. "

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