Cell Critical nel combattere le infezioni E. coli identificato

Aprile 15, 2016 Admin Salute 0 2
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Nonostante continui sforzi della sanità pubblica, E. coli focolai continuano a infiltrarsi l'approvvigionamento di cibo, causando ogni anno la malattia significativa e morte in tutto il mondo. Ma la comunità di ricerca sta guadagnando terreno. In una grande scoperta, pubblicata il 15 luglio sulla rivista scientifica Nature, i ricercatori del Jolla Institute La per Allergy & Immunology hanno scoperto finora sconosciuto il ruolo di una molecola in combattimento fuori E. coli e di altre infezioni batteriche, una scoperta che potrebbe portare a nuovi modi per proteggere le persone da questi microrganismi pericolosi.

"Abbiamo riscontrato che una certa molecola, nota come HVEM, espressa dalle cellule che rivestono la superficie del polmone e dell'intestino, è fondamentale per proteggere il corpo da E. coli, pneumococco e altre infezioni batteriche che entrano nostro corpo attraverso il rivestimento delle nostre vie respiratorie o intestinali ", ha detto Mitchell Kronenberg, Ph.D., La Jolla Institute di presidente e direttore scientifico, che ha guidato il team di ricerca. "Abbiamo scoperto che HVEM agisce in queste cellule come una guardia di confine che risponde alla presenza di batteri invasivi e segnala al sistema immunitario di inviare più truppe. Senza il suo coinvolgimento come parte della barriera protettiva epiteliale, il corpo potrebbe essere invasa da alcuni malattia che causa i batteri ", ha detto il dottor Kronenberg, aggiungendo che spera la scoperta avanzerà sforzi verso lo sviluppo di nuove terapie o vaccini contro le infezioni batteriche.

"La gente sapeva che le cellule epiteliali della mucosa proteggere i confini del corpo dalle infezioni," ha detto il dottor Kronenberg. "Ma ciò che non si sapeva era che HVEM è di fondamentale importanza nel trasformare sulla risposta anti-batterica delle cellule epiteliali." Le cellule epiteliali della mucosa linea confini del corpo, tra cui la bocca, il naso, intestino e polmoni e sono i punti di ingresso più comuni per gli agenti patogeni infettivi. "Abbiamo scoperto che HVEM e un altro recettore (il recettore per IL-22), devono agire insieme nelle cellule epiteliali per attivare la protezione immunitaria. Senza questi due recettori che agiscono di concerto, il corpo non poteva sopportare l'infezione", ha detto il dottor Kronenberg.




Richard S. Blumberg, MD, professore di medicina presso la Harvard Medical School e direttore della divisione di Gastroenteroogy, Epatologia e Endoscopia presso il Brigham and Women 's Hospital, chiamato il dato importante a molti livelli. "E 'di grande interesse biologico perché dimostra come questo molto romanzo percorso ha un ruolo importante da svolgere nella gestione delle infezioni ai confini epiteliali, che è il punto di ingresso per la stragrande maggioranza delle malattie infettive", ha detto. "Ai livelli più fondamentali, ci dà nuove intuizioni sul modo in cui la nostra risposta immunitaria impegna e consente meccanismi di protezione a quella porta d'ingresso. Dal punto di vista terapeutico, una migliore comprensione di questi meccanismi permetterà ai ricercatori di studiare i modi per terapeuticamente manipolare la risposta immunitaria per prevenire e debellare gli agenti patogeni infettivi in ​​questi siti corporei critici ".

Mentre lo studio, "segnalazione HVEM a barriere mucose fornisce difesa contro i batteri patogeni", incentrati su E. coli e pneumococco (noto anche come Streptococcus pneumoniae), Dr. Kronenberg ha detto che il meccanismo HVEM è probabilmente coinvolto nella protezione del corpo da molti altri batteri pericolosi e altri microrganismi. Infatti, HVEM significa virus herpes ingresso mediatore, ed è una proteina che herpes virus utilizza per entrare nelle cellule.

Nello studio, i ricercatori hanno usato topi geneticamente modificati non avere HVEM. Quando questi topi sono stati esposti a pneumococco o patogeno del mouse molto simile a E. coli, deficit HVEM ha portato ad una maggiore suscettibilità alle infezioni, oneri batteriche superiori e compromessa significativamente la barriera mucosa. "E 'sorprendente come le risposte del polmone e dell'intestino erano simili", ha detto il dottor Kronenberg. "I topi senza HVEM erano in grado di rispondere efficacemente alle due sito, e il deficit non era solo importante, ma anche quasi immediata, entro due giorni di esposizione ai microrganismi."

"Nell'era attuale della crescente resistenza agli antibiotici, sono urgentemente necessari approcci innovativi per il trattamento delle infezioni batteriche," ha commentato Victor Nizet, MD, professore di pediatria e di Scienze Farmaceutiche presso l'Università della California a San Diego. "Si tratta soprattutto includono nuovi approcci per rafforzare la resistenza immunitaria alle infezioni, e la scoperta dagli scienziati La Jolla Institute HVEM rivela come bersaglio droga candidato rilevante a più agenti patogeni e molteplici siti di infezione."

Pneumococco è la causa più comune di polmonite batterica e la meningite nei bambini. Secondo l'Organizzazione Mondiale della Sanità, la polmonite è la principale causa di morte nei bambini di tutto il mondo, ogni anno uccide 1,4 milioni di bambini sotto i cinque anni. Mentre i casi tra i bambini statunitensi sono calate notevolmente a causa dell'introduzione di un vaccino pneumococcico, nel 2000, i batteri rimane un problema significativo, in particolare tra i bambini americani sotto i due anni, gli anziani e in tutto il mondo in via di sviluppo.

Escherichia coli (abbreviato come E. coli) sono una vasta e diversificata famiglia di batteri. Sebbene la maggior parte dei ceppi di E. coli sono innocui, alcuni può essere mortale. E. coli si insinua nella catena alimentare attraverso la contaminazione da piccole (di solito invisibili) quantità di feci umane o animali. Molte persone possono sviluppare sintomi lievi, ma alcuni soffrono gravi complicazioni che possono portare a insufficienza renale e morte. Nel 2011, un focolaio di E. coli centrato in Germania disgustato più di 4.000 persone, in ultima analisi, uccidendo 50 persone in 15 paesi. Il focolaio è stato finalmente rintracciato a germogli di soia contaminati.

Scienziati La Jolla Institute Hilde Cheroutre, Jr-Wen Shui, Alexandre Larange, Gisen Kim, Jose-Luis Vela e Sonja Zahner hanno contribuito a questo documento. La ricerca è stata sostenuta da un finanziamento dal National Institutes of Health.

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