Combo adiuvante mostra il potenziale per il vaccino influenzale universale

Marzo 19, 2016 Admin Salute 0 0
FONT SIZE:
fontsize_dec
fontsize_inc

I ricercatori del National Health ebraico hanno scoperto come primo un secondo braccio del sistema immunitario per aumentare potenzialmente influenza l'efficacia del vaccino. Una combinazione di due coadiuvanti, sostanze chimiche utilizzate per aumentare l'efficacia di alcuni vaccini, CD8 indotto, o assassino, cellule T ad unirsi anticorpi in risposta ad infezione influenzale. Dal momento che le cellule T killer di mira una proteina altamente conservato che non cambia di anno in anno, la strategia adiuvante suggerisce il potenziale per un vaccino antinfluenzale universale.

"La maggior parte dei vaccini proteggono contro la malattia aumentando la protezione anticorpale," ha detto l'autore borsista post-dottorato Megan MacLeod, PhD. "Abbiamo dimostrato che i due coadiuvanti lavorano in concerto per generare memoria cellule T CD8, che può uccidere le cellule infettate. Crediamo che questa strategia di stimolare sia le risposte immunitarie cellulari e umorali promettente per i vaccini migliori."

Vaccini preparare il sistema immunitario di rispondere rapidamente ad una infezione con anticorpi, molecole a forma di Y che neutralizzano o altrimenti inattivare gli agenti patogeni.




Sali di alluminio o allume, sono stati utilizzati per quasi un secolo come coadiuvante per aumentare l'efficacia di molti vaccini. Sorprendentemente nessuno è sicuro anche oggi esattamente come funziona. L'unico altro adiuvante approvato per l'uso negli Stati Uniti, monofosforil lipide A (MPL), è utilizzato da GlaxoSmithKline per aumentare la risposta anticorpale di alcuni suoi vaccini.

Dr. MacLeod, autore senior Philippa Marrack, FRS, PhD, ei loro colleghi hanno valutato le risposte dei topi immunizzati con vaccini contro l'influenza che non contiene adiuvante, ogni adiuvante da sola e due insieme. Essi costruiti il ​​vaccino in modo che qualsiasi difesa immunitaria sarebbe stato fornito dalle cellule T killer, non anticorpi. Diverse settimane dopo la vaccinazione, che i topi infettati con virus.

Essi hanno scoperto che i topi non vaccinati ha perso circa il 15 per cento del loro peso corporeo nei primi otto giorni dopo l'infezione, poi ripreso alcuni di quel peso di 20 giorni dopo l'infezione. I mouse di cui i vaccini conteneva sia allume o coadiuvanti MPL perso meno peso, ma non ritrovare pienamente il loro peso originale. Vaccini Mice cui figurano entrambi i coadiuvanti insieme hanno perso circa il 5 per cento del loro peso originale e riguadagnato tutto indietro rapidamente.

I ricercatori hanno anche scoperto che i topi che ricevono i vaccini con adiuvanti entrambi avevano le particelle virali minor numero nei loro polmoni quattro giorni dopo l'infezione.

Ulteriori esperimenti hanno rivelato che l'allume promosso celle di memoria CD8 lunga durata, ma che MPL è stato richiesto per la produzione di cellule attivate, pronti e in grado di uccidere. I risultati sono stati pubblicati nel 10 MAGGIO 2011, numero degli Atti della National Academy of Sciences.

Vaccini contro l'influenza attuali utilizzano antigeni contro due proteine ​​sulla superficie virale, neuraminidasi (N), e emoagglutinina (H), per cui gli anticorpi possono legare. Poiché queste proteine ​​di superficie cellulare mutano frequentemente, nuovi vaccini devono essere formulate ogni anno per riconoscere un ceppi virali.

Cellule killer T invece riconoscono frammenti virali visualizzati sulla superficie di cellule infettate. I ricercatori hanno utilizzato come vaccino un frammento dal nucleo virale, che cambiano raramente. Ciò suggerisce il possibile sviluppo di un vaccino antinfluenzale universale che non avrebbe dovuto essere riformulato e somministrato ogni anno.

(0)
(0)

Commenti - 0

Non ci sono commenti

Aggiungi un commento

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Caratteri rimanenti: 3000
captcha