Dispositivo a ultrasuoni combinati con sicuro per ictus coagulo-buster

Giugno 5, 2016 Admin Salute 0 3
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I risultati dello studio pilota di fase II sono stati riportati oggi sulla rivista Stroke dell'American Heart Association. L'autore principale è Andrew D. Barreto, MD, assistente professore di neurologia nel Programma Stroke presso la Medical School UTHealth. Principal investigator è James C. Grotta, MD, professore e presidente del Dipartimento di Neurologia presso la Medical School UTHealth, il Roy M. & Phyllis Gough Huffington Chair Distinguished e co-direttore del Neuroscience Institute Mischer al Memorial Hermann Texas Medical Center .

Il dispositivo, che utilizza la tecnologia UTHealth licenza per Cerevast Therapeutics, Inc., è posto sulla testa del paziente con ictus e fornisce ultrasuoni per migliorare l'efficacia del farmaco attivatore tissutale del plasminogeno trombolitico (tPA). A differenza del tradizionale sonda ad ultrasuoni portatile che è lo scopo di un coagulo di sangue, il dispositivo vivavoce utilizzato 18 sonde e doccia separate le aree profonde del cervello in cui grandi coaguli di sangue provocano gravi colpi.




"Il nostro obiettivo è quello di aprire più arterie nel tratto cervello e aiutare i pazienti a recuperare", ha detto Barreto, un medico curante nel Mischer Neuroscience Institute. "Questa tecnologia potrebbe avere un impatto significativo sui pazienti, le famiglie e la società, se potessimo migliorare i risultati di un altro 10 per cento o più con l'aggiunta di ultrasuoni per i pazienti che hanno già ricevuto tPA."

Nel primo studio di questo tipo, 20 moderatamente gravi pazienti con ictus ischemico (12 uomini e otto donne, di età media 63 anni) hanno ricevuto per via endovenosa del tPA fino a 4,5 ore dopo che i sintomi si sono verificati e di due ore di esposizione a 2 MHz transcranica onda pulsata ultrasuoni.

I ricercatori hanno riferito che 13 (o 65 per cento) dei pazienti sia tornati a casa o alla riabilitazione 90 giorni dopo il trattamento di combinazione. Dopo tre mesi, cinque dei 20 pazienti non avevano disabilità da ictus e uno aveva una leggera disabilità.

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