Drug Shrinks Lung Cancer tumori nei topi

Aprile 6, 2016 Admin Salute 0 9
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Un nuovo potenziale farmaco per il cancro al polmone ha eliminato tumori nel 50% dei topi in un nuovo studio pubblicato 10 novembre sulla rivista Cancer Research. Negli animali, il farmaco anche fermato tumori del polmone di crescere e di diventare resistente al trattamento. Gli autori della ricerca, dell'Imperial College di Londra, stanno progettando di prendere il farmaco in sperimentazione clinica, per stabilire se essa potrebbe offrire speranza ai pazienti con una forma non operabile di cancro ai polmoni.

Uno su cinque persone con cancro del polmone hanno carcinoma polmonare a piccole cellule e solo il tre per cento di queste persone sono tenuti a sopravvivere per cinque anni. Con questa forma di cancro ai polmoni, i tumori si diffondono rapidamente in modo che raramente è possibile rimuovere il tumore chirurgicamente. A causa di questo, microcitoma polmonare viene trattata con la chemioterapia, con o senza radioterapia supplementare. Inizialmente, il trattamento spesso sembra funzionare, riducendo la dimensione dei tumori. Tuttavia, i tumori solito ricrescere rapidamente e poi diventano resistenti a ulteriori trattamenti.

I ricercatori dietro lo studio di oggi hanno identificato un farmaco che, in alcuni topi, è stato in grado di ridursi completamente i tumori di distanza. Nei modelli murini, è stato anche in grado di fermare i tumori di crescere e ha aiutato le altre forme di chemioterapia per lavorare in modo più efficace. Se il farmaco si dimostra efficace negli esseri umani, i ricercatori sperano che potrebbe aiutare i pazienti con questo tipo di cancro ai polmoni per vivere più a lungo.




Nel carcinoma polmonare a piccole cellule, i tumori si diffondono rapidamente, perché le cellule tumorali crescono e si dividono rapidamente rispetto alle cellule normali. Precedenti ricerche effettuate dal team Imperiale ha dimostrato che queste cellule tumorali proliferano velocemente perché sono alimentati da un ormone della crescita chiamato FGF-2. Questo ormone della crescita innesca anche un meccanismo di sopravvivenza nelle cellule tumorali che li rende diventano resistenti alla chemioterapia.

Nello studio di oggi, i ricercatori hanno esaminato l'effetto di un farmaco chiamato PD173074, che blocca il recettore che utilizza FGF-2 per collegare alle cellule tumorali. Il farmaco si fermò alle cellule tumorali di proliferare e di diventare resistente al trattamento in modelli di laboratorio "in provetta". In un modello animale di piccole cellule del polmone, i tumori farmaco eliminato nel 50% dei topi e in un secondo modello simile del mouse, il farmaco migliorato l'effetto della chemioterapia standard.

Il professor Michael Seckl, corrispondente autore dello studio che è a capo della Sezione di Oncologia Molecolare e Lung Cancer Research presso l'Imperial College di Londra, ha dichiarato: "Il cancro del polmone è il killer più comune di cancro in tutto il mondo e più di 100 persone nel Regno Unito sono diagnosticati con il malattia ogni giorno. Circa uno su cinque di quelle persone avranno carcinoma polmonare a piccole cellule. Anche se risponde alla chemioterapia iniziale, i tumori presto diventano resistenti al trattamento e purtroppo quasi tutte le persone con la malattia non sopravvivono.

"Abbiamo urgente bisogno di sviluppare nuovi trattamenti per questa malattia. La nostra nuova ricerca sui topi suggeriscono che potrebbe essere possibile sviluppare il PD173074 droga in una nuova terapia mirata per carcinoma polmonare a piccole cellule. Speriamo di prendere questo farmaco, o un farmaco simile che ferma anche FGF-2 da lavorare, in studi clinici il prossimo anno per vedere se si tratta di un trattamento efficace per il cancro ai polmoni negli esseri umani. Un ulteriore bonus di questo farmaco è che potrebbe essere assunto per via orale, il che renderebbe meno invasivo di alcuni altre forme di terapia del cancro ", ha aggiunto il professor Seckl.

I ricercatori hanno prima studiato l'effetto della PD173074 in laboratorio, su cellule prelevate da tumori umani. Il farmaco si fermò cellule di proliferare e impedito FGF-2 da innescare il meccanismo di sopravvivenza, così le cellule poteva essere ucciso con agenti chemioterapici standard. L'effetto del farmaco era dose-dipendente, quindi più farmaci i ricercatori aggiunto alle cellule, meno le cellule proliferato.

I ricercatori hanno poi studiato PD173074 nei topi utilizzando due diversi tipi di piccoli tumori del cancro del polmone di cellule umane. Hanno testato il farmaco da solo e insieme al cisplatino agente chemioterapia standard, che viene spesso utilizzato per il trattamento di pazienti con la malattia. Nel primo modello di topo, PD173074 dato sui propri tumori ucciso nel 50 per cento dei topi e questi topi è rimasto libero da malattia per almeno un anno. Nel secondo modello di topo, sia PD173074 e cisplatino solo rallentato la crescita del tumore. Quando i farmaci sono stati combinati, hanno rallentato la crescita tumorale significativamente più veloce rispetto sia farmaco da solo.

I ricercatori hanno utilizzato anche PET per dimostrare che il farmaco ridotta sintesi del DNA nei tumori, che indica che il farmaco impediva proliferazione cellulare. I ricercatori hanno anche scoperto che il tasso di morte cellulare, o apoptosi, nei tumori è aumentata dopo che il farmaco è stato somministrato ai topi.

PD173074 è stato sviluppato nel 1998 per fermare la formazione di vasi sanguigni da intorno tumori. La ricerca di oggi è il primo a mostrare questo farmaco ha un effetto terapeutico sui tumori nei topi.

La ricerca è stata finanziata dal trattamento del cancro e Research Trust, Cancer Research UK e il ministero della Sanità britannico.

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