Enzima potrebbe fornire continuo Fat Burning

Aprile 29, 2016 Admin Salute 0 1
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HOUSTON - (29 Marzo 2001) - Un enzima scoperto da Baylor College of Medicine i ricercatori è fondamentale per la via metabolica che governa la capacità del corpo di bruciare i grassi e potrebbe aprire una porta in nuovi modi per ridurre l'obesità, il diabete e altri grassi malattie umane -related.

In un articolo del 30 marzo della rivista Science, il dottor Salih Wakil descritto topi di laboratorio, i cui geni sono stati manipolati per renderli carenti dell'enzima acetil-CoA carbossilasi 2, o ACC2, come essere in grado di mangiare fino al 40 per cento in più rispetto ai topi normali e pesare 10 al 15 per cento in meno.

ACC1 ACC2 e sono coinvolti nella produzione di malonil-CoA, che è fondamentale per la formazione di acidi grassi e di combustione dei grassi. Wakil, presidente del dipartimento di Baylor di biochimica e biologia molecolare, ei suoi colleghi hanno scoperto che ci sono due piscine di malonil-CoA nella cella. L'uno in cui ACC1 è importante è fondamentale per la formazione del componente catena di carbonio lunga di acidi grassi. L'altra piscina associato ACC2 regola il trasferimento di acidi grassi ai mitocondri, centrale elettrica della cella. Senza AAC2, grasso brucia continuamente nei mitocondri.




ACC2 è stato identificato nel laboratorio di Wakil nel 1989 in cui i ricercatori hanno sequenziato il DNA e si trova sul cromosoma. Per determinare i diversi effetti di ACC1 e ACC2, Wakil ed i suoi colleghi hanno creato due tipi di topi "knock-out". I topi che mancava ACC1 morto come embrioni, dimostrando il valore di grasso in sviluppo.

"Tuttavia, i topi geneticamente ingegnerizzati per mancanza ACC2 sembrano molto felici, vivono e si riproducono bene", ha detto Wakil. La differenza era che mangiavano più, pesava meno e accumulato meno grasso rispetto agli animali normali.

Gli studi dimostrano che i topi ACC2-deficient aveva quasi la metà del grasso dei topi normali. I fegati grassi dei topi normali pallido rispetto al rosso vivo, fegati praticamente grassi liberi degli animali geneticamente modificati.

In uno studio, i ricercatori hanno dato i topi insulino-ACC2 carente, che viene prodotta in risposta ai carboidrati alimentari. In un sistema normale, insulina stimola la produzione di un enzima che attiva e ACC1 ACC2, aumentando la produzione di acidi grassi e inibendo la combustione dei grassi. Tuttavia, nel topo ACC2-deficienti, "grasso ossidazione continua in presenza di insulina," detto Wakil.

"Questo ACC2 enzima potrebbe essere un obiettivo per la generazione di farmaci che potrebbero regolare la combustione dei grassi", ha detto Wakil. "Potrebbe essere importante nella regolazione di obesità, trattamento del diabete e, infine, anche l'utilizzo e l'accumulo di grasso, che possono influire sulle malattie come l'aterosclerosi."

Co-autori sono stati Dott. Lutfi Abu-Elheiga e K.A.H. Abo-Hashema in collaborazione con Martin M. Matzuk.

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