Farmaco anti-leucemia aumenta Fatica paziente

Marzo 26, 2016 Admin Salute 0 1
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Il farmaco anti-leucemia desametasone contribuisce ad una fatica incessante e la scarsa qualità del sonno in bambini sottoposti a trattamento per la leucemia linfoblastica acuta (ALL), secondo un nuovo studio condotto da Ospedale dei Bambini St. Jude. La scoperta suggerisce che i medici potrebbero migliorare la qualità della vita di questi bambini attraverso lo sviluppo di nuovi metodi di somministrazione del farmaco che ridurre o eliminare questi effetti collaterali.

Il team di St Jude ha dimostrato che il desametasone è aumentato significativamente pazienti fatica, la lunghezza di sonnellini diurni, la frequenza di risveglio durante la notte e la quantità di irrequietezza durante il sonno. I risultati suggeriscono anche che prima di iniziare la terapia con continuità per tutti, gli operatori sanitari dovrebbero preparare i pazienti e le famiglie ad attendersi un aumento del sonno interrotto e stanchezza durante il trattamento desametasone. Terapia Continuazione è il trattamento a lungo termine che si verifica dopo un uso intensivo iniziale di farmaci anti-cancro progettati per ridurre rapidamente il numero di cellule tumorali.

"I genitori e pazienti hanno a lungo riferito comportamenti alterati durante il trattamento desametasone, ma questa è la prima prova di documento che hanno interrotto il sonno e la stanchezza sono indicatori comportamentali di pazienti? La risposta al trattamento", ha detto Pamela Hinds, Ph.D., RN, direttore della Divisione di ricerca infermieristica al St. Jude. Hinds è il primo autore dello studio, che appare nella versione online della rivista "Cancer".




Studi precedenti hanno trovato che desametasone era particolarmente efficace nel trattamento di ALL, ma che potrebbe anche causare una serie di effetti collaterali nei bambini, compreso affaticamento. Pertanto, il team di St Jude progettato questo studio per determinare se il legame diretto e coerente tra dexamenthasone e stanchezza e sonno interrotto nei bambini è stato significativo e comune.

"Prima che potessimo cominciare a rivedere il modo in cui diamo desametasone per i bambini abbiamo dovuto stabilire se il farmaco disturba il sonno di routine dei bambini, o se è solo un problema occasionale tra i bambini specifici", ha detto Hinds. "Abbiamo scoperto che si tratta di un problema diffuso in tutti i gruppi di età." Lo studio ha incluso 100 pazienti pediatrici, con un'età media di nove anni, che sono stati trattati a St. Jude, Texas Children del Cancer Center di Houston e Hospital for Sick Children di Toronto.

I ricercatori hanno monitorato l'attività di sonno dei bambini durante due periodi di cinque giorni consecutivi facendoli indossare un dispositivo da polso in stile chiamato actigraph, che rileva il movimento e memorizza le informazioni su un chip di computer. I bambini non hanno ricevuto desametasone durante il primo periodo di cinque giorni, ma sono stati trattati con il farmaco durante il secondo periodo. Inoltre, i genitori tenuto un "diario del sonno", in cui hanno registrato le loro percezioni quotidiane di sonno e pisolino modelli del loro bambino durante il precedente periodo di 24 ore. Bambini, dai 7 ai 12 anni, e adolescenti, età 13-18, indagini completate, Giudizio quanto stanco fossero; e genitori compilati indagini sulla loro percezione della fatica del loro bambino.

"Ora che abbiamo dimostrato che il desametasone è così dirompente di sonno e provoca stanchezza profonda nei bambini con TUTTI, studieremo modi per ridurre questi effetti collaterali fastidiosi, pur consentendo ai pazienti di ottenere tutti i benefici del trattamento,? Ha detto Ching- Hon Pui, MD, presidente del Dipartimento di St. Jude di Oncologia e senior autore della carta. "Questo potrebbe aiutarci a continuare a migliorare la già alta qualità delle cure che offriamo ai bambini con tutti".

Altri autori dello studio includono Jami S. Gattuso, Deo Kumar Srivastava, Xin Tong, e Nancy West (St. Jude); Marilyn J. Hockenberry e Kathy S. McCarthy (Cancer Center Texas per bambini); Heather Jones (Hospital for Sick Children); Avi Sadeh (Università di Tel Aviv, Israele); Monica Ash (Nostra Signora del Medical Center Lake Regional, Baton Rouge, La.) E Cheryl Fernandez (Louisiana State University, Shreveport, La.).

Questo lavoro è stato sostenuto da un Cancer Center sovvenzioni dal National Cancer Institute, l'Istituto Nazionale di Ricerca infermieristica e ALSAC.

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