Fat-derivato fattore infiammatorio può spiegare le malattie che vengono con l'obesità

Maggio 3, 2016 Admin Salute 0 3
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Un fattore infiammatorio già collegato a diverse malattie, tra cui malattie polmonari, cancro ai polmoni, e l'artrite, può anche essere responsabile per l'insulino-resistenza che viene fornito con l'obesità, secondo un nuovo studio pubblicato nel numero di aprile del metabolismo cellulare.

I ricercatori hanno scoperto che la chemochina infiammatoria conosciuta come aumenti CXCL5 e cade con l'obesità e la conseguente perdita di peso negli esseri umani. (Le chemochine sono strutturalmente correlati segnalazione proteine ​​che sono secreti dalle cellule.) Hanno trovato ulteriori prove legando il fattore infiammatorio, che viene prodotta e secreta ad alti livelli di tessuto adiposo, alla resistenza all'insulina nei topi. Cosa c'è di più, essi mostrano che i trattamenti volti a bloccare la sua azione migliora la sensibilità degli animali all'insulina.

"Chiaramente, questo risultato potrebbe essere un grande sviluppo per comprendere gli effetti collaterali di obesità", ha detto Lluis Fajas di INSERM in Francia. "Offre un nuovo bersaglio per la terapia e una nuova speranza per i soggetti per migliorare la loro patologia."




Il tessuto adiposo conosciuto come tessuto adiposo bianco (WAT) è principalmente coinvolto in stoccaggio di energia sotto forma di trigliceridi e di rilascio di energia sotto forma di acidi grassi liberi, squadra Fajas ', ha spiegato. Tuttavia, WAT è più di un organo di deposito di grasso; secerne anche numerosi altri fattori con ruoli sia in salute e malattia.

Nel nuovo studio, i ricercatori dimostrano che CXCL5 è uno di quei fattori. Il chemochine è espressa ad alti livelli in WAT, in particolare in cellule immunitarie conosciute come macrofagi. Inoltre, essi riferiscono che CXCL5 è drammaticamente aumentata nel sangue di persone che sono obese rispetto a coloro che sono magri. Tali livelli CXCL5 cadere quando le persone obese a perdere peso e sono anche inferiori nei soggetti obesi che continuano a rispondere all'insulina rispetto a quelli che sono resistenti all'insulina.

Essi hanno scoperto, inoltre, che il trattamento con blocchi CXCL5 ricombinanti insulino-stimolato l'assorbimento del glucosio nei muscoli di topi. Cosa c'è di più, il trattamento di obesi, i topi insulino-resistente sia con anti-CXCL5 anticorpi o farmaci che bloccano il recettore innesca (noto come CXCR2) neutralizzare inverte quei sintomi. I topi privi del recettore CXCL5 sono inoltre protetti contro l'insulino-resistenza all'obesità indotta. Nel complesso, i risultati mostrano che CXCL5 prodotta dal tessuto adiposo "rappresenta un legame tra obesità, infiammazione e insulino-resistenza."

È interessante notare, hanno aggiunto, il recettore CXCR2 è all'esterno attiva del muscolo, in cellule che rivestono le pareti dei vasi sanguigni e nel polmone e dell'intestino, per esempio. Pertanto, l'aumento CXCL5 livelli circolanti come osservato in obesità potrebbe portare ad altri problemi, tra cui l'aterosclerosi e altre malattie infiammatorie.

"Gli studi con l'obiettivo di chiarire il ruolo di WAT-secreto CXCL5 in tutte queste patologie correlate all'obesità sono suscettibili di essere imminente in un prossimo futuro", hanno scritto. "L'inibizione della secrezione CXCL5 o funzione in individui obesi può migliorare non solo la loro sensibilità all'insulina, ma potrebbe anche ridurre il rischio di sviluppare altre importanti patologie correlate all'obesità."

I ricercatori sono Carine Chavey, INSERM U834, U896, U834, CRLC Val d'Aurelle, Univ Montpellier, Francia, IRCM, Institut de Recherche en cancerologie de Montpellier, Montpellier, France; Gwendal Lazennec, INSERM U844, Montpellier, France; Sylviane Lagarrigue, INSERM U834, U896, U834, CRLC Val d'Aurelle, Univ Montpellier, Francia, IRCM, Institut de Recherche en cancerologie de Montpellier, Montpellier, France; Cyrielle Clapeґ, INSERM U834, U896, U834, CRLC Val d'Aurelle, Univ Montpellier, Francia, IRCM, Institut de Recherche en cancerologie de Montpellier, Montpellier, France; Irena Iankova, INSERM U834, U896, U834, CRLC Val d'Aurelle, Univ Montpellier, Francia, IRCM, Institut de Recherche en cancerologie de Montpellier, Montpellier, France; Jacques Teyssier, INSERM U834, U896, U834, CRLC Val d'Aurelle, Univ Montpellier, Francia, IRCM, Institut de Recherche en cancerologie de Montpellier, Montpellier, France; Jean-Sebastien Annicotte, INSERM U834, U896, U834, CRLC Val d'Aurelle, Univ Montpellier, Francia, IRCM, Institut de Recherche en cancerologie de Montpellier, Montpellier, France; Julien Schmidt, INSERM U834, U896, U834, CRLC Val d'Aurelle, Univ Montpellier, Francia, IRCM, Institut de Recherche en cancerologie de Montpellier, Montpellier, France; Chikage Mataki, Institut de Genetique et de Biologie molecolare et Cellulaire, CNRS/INSERM/ULP, Illkirch, Francia; Hiroyasu Yamamoto, Institut de Genetique et de Biologie molecolare et Cellulaire, CNRS/INSERM/ULP, Illkirch, Francia; Rosario Sanches, Universitat de Barcelona, ​​Barcellona, ​​Spagna; Anna Guma, Universitat de Barcelona, ​​Barcellona, ​​Spagna; Vladimir Stich, Charles University, Praga, Repubblica Ceca; Michaela Vitkova, Charles University, Praga, Repubblica Ceca; Benedicte Jardin-Watelet, CNRS/Bio-Rad FRE3009, Cap Delta, Montpellier, France; Eric Renard, Centre Hospitalier Universitaire di Montpellier, Montpellier, France; Robert Strieter, University of Virginia Dipartimento di Medicina, Charlottesville, VA; Antoinette Tuthill, Università di Cambridge, l'ospedale di Addenbrooke, Cambridge, UK; Gokhan S. Hotamisligil; Antonio Vidal-Puig, Università di Cambridge, l'ospedale di Addenbrooke, Cambridge, UK; Antonio Zorzano, Universitat de Barcelona, ​​Barcellona, ​​Spagna; Dominique Langin, Charles University, Praga, Repubblica Ceca, Inserm, U858, Obesity Research Laboratory, Toulouse, France, Paul Sabatier Università, Louis Bugnard Institute, Toulouse, France, Biologia Istituto di Purpan, Toulouse, France; e Lluis Fajas, INSERM U834, U896, U834, CRLC Val d'Aurelle, Univ Montpellier, Francia, IRCM, Institut de Recherche en cancerologie de Montpellier, Montpellier, France, Centre Hospitalier Universitaire di Montpellier, Montpellier, France.

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