Flu shot potrebbe offrire anche alcune Contro Protezione H5N1

Maggio 13, 2016 Admin Salute 0 2
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Il vaccino influenzale annuale che le autorità sanitarie invitano a ottenere ogni autunno potrebbe anche offrire alcuni individui una certa protezione croce contro il virus H5N1, comunemente noto come influenza aviaria, secondo gli inquirenti a Ospedale dei Bambini St. Jude.

I ricercatori hanno scoperto che una proteina presente nel tiro influenza annuo può agire come un vaccino stesso e innescare una certa protezione incrociata contro H5N1 nei topi; e che alcuni volontari umani già avuto anticorpi diretti contro la stessa parte di questo virus. Protezione croce si verifica quando la risposta immunitaria innescata da un vaccino progettato per proteggere una germinale offre anche una certa protezione contro un germe differente.

La scoperta suggerisce anche che il vaccino antinfluenzale annuale potrebbe essere particolarmente utile per le popolazioni in aree del mondo dove H5N1 infetta regolarmente uccelli e costituisce una minaccia per le persone.




"La giuria è ancora fuori se il vaccino contro l'influenza stagionale è sicuramente un modo affidabile per offrire alle persone una certa protezione da virus H5N1", ha detto Richard J. Webby, Ph.D., membro Assistente nella divisione di Virologia del Dipartimento di Malattie Infettive presso St. Jude. "Ma i nostri risultati iniziali indicano che si tratta di un percorso di ricerca da seguire." Webby è senior autore della relazione che appare nel 13 febbraio della rivista on line PLoS Medicine a http://www.plosmedicine.org.

La chiave per la protezione crociata contro H5N1 apparente fornita dal vaccino dell'influenza umana sembra essere anticorpi prodotti in risposta ad una proteina chiamata neuraminidasi sulla superficie del virus. Neuraminidasi, che è nota come "N" nei nomi dei virus, è una delle principali proteine ​​sulla superficie del virus dell'influenza umana e aviaria; e spesso può essere trovato nei vaccini antinfluenzali umani. Tuttavia, la quantità di "N" in un vaccino influenzale può variare notevolmente a seconda della società che lo produce.

L'altra proteina è emoagglutinina, o "H." Le variazioni di "H" e "N" trovati sui virus sono numerati; e nel caso del virus dell'influenza aviaria, considerata dagli esperti una grave minaccia per gli esseri umani, le proteine ​​sono designati H5 e N1.

"La presenza della proteina N1 sia l'influenza umana e il virus dell'influenza aviaria ha contribuito a convincerci a cercare le prove che l'immunità ai ceppi umani di influenza potrebbe anche innescare qualche risposta anticorpale al virus H5N1", ha detto Webby.

I ricercatori hanno prima vaccinati topi utilizzando DNA che codifica per N1 da un virus influenzale umano. Questo sì che i topi avrebbe solo N1 e non una delle proteine ​​emoagglutinina, eliminando così ogni possibilità di confusione sul fatto il loro sistema immunitario sono stati vaccinati contro l'emoagglutinina, neuroaminidasi o entrambi.

Il team ha dimostrato che tutti i 11 i topi vaccinati sopravvissuti infezione con un virus geneticamente modificato per fare N1 umana, mentre la metà di un altro gruppo di topi vaccinati è sopravvissuto infezione da H5N1 in sé.

I ricercatori St Jude allora hanno mostrato che gli anticorpi fatte contro N1 protetti i topi contro le sfide. In particolare, il team ha raccolto il siero, il liquido contenente anticorpi del sangue, da topi vaccinati e iniettato in topi non vaccinati. Sei dei 13 topi ottenere il siero contenente anticorpi sopravvissero infezione con il virus H5N1, che indica che anticorpi contro N1 umana dalla topi vaccinati offerto una certa protezione contro il virus H5N1.

Infine, il team ha testato campioni di siero di volontari umani per vedere se contenevano anticorpi che reagivano contro la N1 del virus H5N1. I sieri di 31 di 38 volontari ha reagito contro la N1 del virus H1N1 dell'influenza umana, mentre siero di nove di questi individui ha mostrato scarsa attività contro la proteina N1 di H5N1 dal Vietnam. Non è chiaro se questi individui avevano sviluppato anticorpi dal precedente vaccinazione stagionale o da esposizione a virus influenzali che trasportavano N1.

"Anche se il numero di donatori umani in questo studio è stato limitato, i risultati mostrano che alcune persone hanno livelli di anticorpi che sono abbastanza alto per reagire contro l'H5N1", ha detto Webby.

Se i primi risultati dello studio St. Jude sono confermati in futuro, ci può essere un maggiore interesse per esaminare la quantità di neuraminidasi nei vaccini influenzali annuali, secondo Matteo Sandbulte, Ph.D., un borsista post-dottorato presso la Food and Drug Administration, che ha fatto gran parte del lavoro su questo progetto.

"Emoagglutinina è più abbondante neuraminidasi sui virus ed è un obiettivo migliore per la protezione immunitaria, così attuali vaccini sono progettati per innescare risposte immunitarie soprattutto per emoagglutinina,", ha detto Sandbulte. "Questo è il motivo per cui i vaccini contengono importi forfettari di emoagglutinina, ma quantità variabili di neuraminidasi. Ma se ulteriori ricerche conferma che la parte N1 del vaccino influenzale offre una certa protezione croce contro H5N1, sarà opportuno avere una migliore idea della quantità di N1 presenti in questi vaccini. "

Una implicazione della capacità di N1 immunità conferire un certo grado di protezione contro H5N1 è che le persone più giovani che hanno una storia più breve di esposizione al virus H1N1 dell'influenza umana potrebbe avere meno protezione immunitaria esistente contro questo virus. "Questo potrebbe significare queste persone sono più suscettibili alle infezioni H5N1 rispetto agli adulti", ha detto Sandbulte.

Altri autori di questo studio comprendono Adrianus CM Boon (St. Jude); Gretchen S. Jimenez e Larry R. Smith (Vical, San Diego, Calif.) E John J. Treanor (University of Rochester, Rochester, NY).

Questo lavoro è stato supportato in parte dal National Institute of Allergy e malattie infettive (National Institutes of Health) e ALSAC.

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