Gene che regola tumori Neuroblastoma Identificato

Aprile 16, 2016 Admin Salute 0 4
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I ricercatori della Virginia Commonwealth University hanno identificato un gene che potrebbe svolgere un ruolo chiave nel regolare la progressione del tumore in neuroblastoma, una forma di cancro di solito nei bambini piccoli. Gli scienziati sperano che la scoperta potrebbe portare ad una terapia efficace per inibire l'espressione di questo gene.

Secondo Paul B. Fisher, M.Ph., Ph.D., che è il primo operatore storico del Thelma Newmeyer Corman sedia dotata in Cancer Research con la VCU Massey Cancer Center, e Seok-Geun Lee, Ph.D., assistente professore presso il Dipartimento di VCU Umana e Genetica Molecolare, gli investigatori co-lead dello studio, il team ha dimostrato che astrociti elevata gene-1, AEG-1, un cancro promuovendo gene, è frequentemente attivato nel neuroblastoma.

Nello studio pubblicato online nel numero di maggio della rivista Oncogene, Fisher, Lee e il loro team hanno scoperto che l'elevata espressione di AEG-1 rende le cellule tumorali altamente aggressiva e resistente ai fattori che possono influenzare il suicidio delle cellule, e che la perdita di AEG- 1 riduce le proprietà che causano tumori delle cellule di neuroblastoma altamente aggressivi. Inoltre, l'espressione di AEG-1 era significativamente elevato in sei dei 10 campioni derivati ​​da pazienti neuroblastoma rispetto ai normali tessuti nervosi periferici.




Inoltre, essi hanno dimostrato la potenziale correlazione tra AEG-1 e MYCN in neuroblastoma. MYCN è un fattore determinante genetica nota dei livelli di neuroblastoma e elevati sono stati osservati in un terzo dei pazienti neuroblastoma. MYCN è legata alla formazione del tumore aggressivo e scarso esito clinico.

"Crediamo che l'attivazione di AEG-1, oltre a MYCN è fondamentale per lo sviluppo e la progressione del neuroblastoma. Questo funziona dimostra che AEG-1 svolge un ruolo cruciale nello sviluppo e nella progressione del neuroblastoma attraverso l'attivazione di importanti via di segnalazione e induzione di MYCN ", ha detto Fisher, che è anche professore e presidente del Dipartimento di Genetica Umana e Molecolare, e direttore dell'Istituto VCU di Medicina Molecolare presso la Scuola di Medicina VCU.

"Inoltre, abbiamo dimostrato che AEG-1 potrebbe essere un potenziale marker prognostico per neuroblastoma e un potenziale bersaglio per nuove strategie terapeutiche per i pazienti di neuroblastoma," ha detto.

Il team ha già iniziato analizzando l'espressione di AEG-1 e il suo rapporto con lo stato MYCN nei campioni di pazienti neuroblastoma. Attraverso la collaborazione con John Maris, MD, presidente della ricerca neuroblastoma presso l'Università della Pennsylvania School of Medicine, il team acquisire dati da tessuti del paziente circa 2.000 neuroblastoma. Essi potranno anche verificare se l'inattivazione di AEG-1 con piccoli RNA interferenti potrebbe essere un intervento terapeutico per neuroblastoma attraverso la seconda collaborazione con Bill Weiss, MD, professore associato di Neurologia presso l'Università della California, San Francisco.

Questo lavoro è stato sostenuto da sovvenzioni dal National Institutes of Health, il Samuel Waxman Cancer Research Foundation, la Dana Foundation e la Fondazione Goldhirsh.

Fisher ha lavorato con un team che comprendeva VCU School of Medicine i ricercatori Zaozhong Su, Ph.D., professore associato presso il Dipartimento di VCU Umana e Genetica Molecolare; Devanand Sarkar, MBBS, Ph.D., professore assistente e Harrison Dotati Scholar in Cancer Research presso la VCU Massey Cancer Center, l'Istituto VCU di Medicina Molecolare e il Dipartimento di Genetica Molecolare Umana e; HY Jeon, JE Richards, e N. Vozhilla, DVM, con il Dipartimento di Genetica Umana VCU e molecolare; e T Van Maerken, MD, con il Centro di Genetica Medica presso l'Ospedale Universitario di Gand a Gand, in Belgio.

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