Gli operatori sanitari di pazienti in terapia intensiva sono danni collaterali della malattia critica, dicono i ricercatori

Giugno 6, 2016 Admin Salute 0 0
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Pazienti unità di terapia intensiva non sono gli unici che possono essere gravemente depresso in seguito di ricovero. Famiglia e amici che si prendono cura di loro spesso soffrono disagio emotivo e sociale, anche, secondo uno studio prospettico presso l'Università di Pittsburgh School of Medicine, che è il primo a monitorare i pazienti e gli operatori sanitari nel corso di un periodo di un anno per i predittori di depressione e di stile di vita interruzione.

I risultati, pubblicati questo mese in cassa, indicano che i caregiver informali di sopravvissuti ICU sopportare ancora più stress rispetto a quelli cura dei pazienti con malattia di Alzheimer, ha osservato l'autore senior Michael R. Pinsky, MD, professore e vice presidente per gli affari accademici, Department of Critical Care Medicine.

"Caregiver depressione è il danno collaterale di questi ricoveri in terapia intensiva stressanti", ha osservato. "Questa ricerca rivela che gli amati di pazienti critici hanno esigenze profonde e insoddisfatti di assistenza anche dopo la dimissione dall'ospedale. Il carico emotivo ed economico è enorme, e questi problemi deve essere affrontato."




Parte di un progetto più ampio di esaminare i risultati di terapia intensiva, questo studio si è concentrato sui sopravvissuti di malattie gravi che richiedono assistenza respiratoria con un ventilatore per almeno 48 ore, come pure i loro caregivers informali, cioè la famiglia e gli amici. I caregiver sono stati valutati per i sintomi della depressione due, sei e 12 mesi dopo la ventilazione meccanica è stato avviato nel paziente. Alla boa di due mesi, oltre il 40 per cento dei pazienti era morto.

Dei 48 operatori sanitari che sono stati intervistati in tutti e tre i punti di tempo, la maggioranza era di sesso femminile e quasi la metà erano mogli dei pazienti. Un predittore di sintomi di depressione in entrambi i due e 12 mesi era alla ricerca dopo un paziente di sesso maschile. A 12 mesi, la tracheostomia paziente, in cui un buco è fatto attraverso il collo direttamente nelle vie aeree per aiutare la respirazione, anche era un predittore di sintomi badante. Se i pazienti avevano almeno una formazione di scuola, gli operatori sanitari sono stati più propensi a riferire perturbazione stile di vita al contrassegno di due mesi. Tracheostomia, dipendenza funzionale e sesso dei pazienti di sesso maschile erano predittivi di interruzione stile di vita a 12 mesi.

"I nostri studi precedenti indicano che i caregivers spesso cambiano la loro vita alla cura per il recupero di pazienti, tra cui smettere di lavoro, prendendo in basso a pagare i lavori o di lasciare il college per trascorrere più tempo a casa," ha detto il dottor Pinsky. "Si tratta di scelte altamente stressanti, ed è imperativo che sviluppiamo gli interventi per aiutare le famiglie a far fronte con l'onere della malattia critica anche dopo aver lasciato l'ospedale."

Gli studi sono in corso per valutare approcci volti a mitigare questi problemi sia per i pazienti e gli operatori sanitari.

Co-autori della carta torace includono David C. Van Pelt, MD, Richard Schulz, Ph.D., e Lakshmipathi Chelluri, MD, tutta l'Università di Pittsburgh School of Medicine.

Lo studio è stato finanziato attraverso sovvenzioni dal National Institute on Aging, il National Institute on Nursing Research, l'Istituto Nazionale di Salute Mentale, il Centro Nazionale sulla Salute Minoranza e Salute disparità, il National Heart, Lung, and Blood Institute, e la Nazionale Science Foundation.

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