Gli scienziati Prendere Prossimo passo nella comprensione potenziale bersaglio per il trattamento del cancro ovarico

Aprile 8, 2016 Admin Salute 0 3
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Una proteina vigile nella cella può avere un ruolo ancora più importante: il trasporto di una proteina messaggero che dice componenti nel nucleo per fermare la crescita cellulare. La scoperta di questo ruolo supplementare può portare a strumenti diagnostici e trattamenti precedenti per il cancro ovarico.

A Penn State College of Medicine team di ricerca, guidato da Kathleen M. Mulder, Ph.D., professore di farmacologia, sta studiando la normale funzione di una proteina chiamata "km23", la proteina traffice poliziotto, perché la squadra precedentemente trovato forme alterate della proteina nel 42 per cento dei campioni di tessuto tumorale prelevati da donne con cancro ovarico.

Non alterazioni simili sono stati trovati in normali tessuti umani, suggerendo che le alterazioni km23 può essere un possibile indicatore diagnostico per lo sviluppo del cancro ovarico e che la proteina km23 stesso può essere un possibile bersaglio per le terapie del cancro.




km23 è parte del sistema di segnalazione per un fattore di crescita chiamato "TGF", che attribuisce ai recettori TGFЯ alla membrana cellulare. Attiva km23 in azione.

km23 agisce come un vigile per proteine ​​specifiche che si muovono nella cella su una strada chiamato "microtubuli." E 'responsabile per aiutare per abbinare la giusta cellulare "cargo" con il diritto "motore" complesso per ottenere il carico alla destinazione corretta quando è necessario. Uno di questi carichi preziosi è un componente-TGF segnalazione che deve arrivare al nucleo cellulare per attivare i geni specifici che aiutano la crescita delle cellule di arresto.

"Le alterazioni del sistema di segnalamento TGFЯ sono noti per contribuire al cancro", ha detto Mulder. "Siamo stati alla ricerca di nuovi componenti di questo sistema di segnalazione per determinare se sono alterati nel cancro e contribuire al suo sviluppo. Questi componenti possono poi essere usati per progettare nuove strategie di trattamento per il cancro una volta che abbiamo capito come funzionano normalmente."

Nel corso di studio, il team di Mulder ha scoperto che bloccando km23 dal fare il suo lavoro nel sistema di segnalazione TGF interrotto il trasporto del componente di segnalazione al nucleo. In definitiva, ciò ha comportato la degradazione della componente di segnalamento e ridotta espressione genica nel nucleo.

Il team può utilizzare i risultati di questo tipo di interruzione di funzione km23 normale per indizi su ciò che potrebbe accadere alla proteina in cellule di cancro ovarico. Poi, lo sviluppo di farmaci, il targeting la funzione irregolare della proteina, può iniziare.

"I nostri studi forniscono una migliore comprensione di come funziona la proteina, cosa fa, e come le sue funzioni possono essere modificate in cellule tumorali Questo ci porta alla fase successiva critica -. La progettazione di farmaci che può riparare il difetto del cancro cellule senza interrompere i processi della cellula normale ", ha detto Mulder. "Quando si trova qualcosa che non funziona proprio nelle cellule tumorali, suggerisce possibilità su come intervenire per risolvere il problema."

Cancro ovarico epiteliale è spesso diagnosticato in una fase avanzata e rappresenta circa 15.000 morti ogni anno. Nonostante i progressi delle tecniche chirurgiche e la chemioterapia, i tassi di sopravvivenza globale non è migliorata in modo significativo a causa del rilevamento tardi, spesso dopo la malattia è già diffuso agli organi remoti. L'identificazione di un segnale di allarme precoce e di un nuovo agente terapeutico per la malattia dovrebbe portare a migliori tassi di sopravvivenza.

I risultati dello studio sono stati pubblicati di recente in The Journal of Biological Chemistry.

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