Hopkins ricercatori test Marker New molecolari per il cancro alla prostata

Giugno 2, 2016 Admin Salute 0 2
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Cancro ricercatori Hopkins hanno identificato un nuovo colpevole, con collegamenti genetico-in l'inizio del cancro alla prostata alimentari. I loro risultati sono riportati nel 15 APRILE 2002, numero di Cancer Research.

Le cellule prelevate dal tumori della prostata mostrano un aumento di nove volte in espressione da un gene chiamato AMACR (x-methylacyl-CoA racemasi), una squadra di investigatori Hopkins relazione. "Questo gene sembra giocare un ruolo importante nella ripartizione di molecole di acido grassi a catena ramificata, come quelle che si trovano nei prodotti lattiero-caseari e delle carni bovine", spiega William B. Isaacs, Ph.D., professore di urologia e oncologia presso l'Brady Urologica Institute e Kimmel Cancer Center * presso la Johns Hopkins, e autore senior dello studio.

Gli scienziati avvertono che Hopkins il link, se del caso, tra aumentata espressione di AMACR e mangiare carne e latticini non è chiara ed è al centro di ricerca in corso. Le molecole di acidi grassi metabolizzati da un enzima fatta dal gene AMACR sono bassi in maggior pollo e pesce. Diete Diversi studi hanno dimostrato elevati in carne rossa per essere associate ad un aumentato rischio di cancro alla prostata.




"Quello che abbiamo imparato a conoscere AMACR non potevano solo servire come un eccellente marcatore precoce per il cancro alla prostata, ma anche in grado di identificare nuovi mezzi alimentari o chimici per prevenire la malattia", spiega Angelo M. De Marzo, MD, Ph.D., co -Autore dello studio e assistente professore di patologia, oncologia, urologia e della Johns Hopkins.

In questo studio, i ricercatori hanno utilizzato un Hopkins approccio globale "gene chip" per analizzare simultaneamente l'espressione di più di 6500 geni e hanno scoperto che il gene AMACR era sovraespresso in tumori della prostata. Hanno confermato questo esaminando 168 tumori del cancro alla prostata utilizzando un microarray di tessuto che valuta rapidamente l'espressione genica. Utilizzando la tecnologia informatica automatizzata, ricercatori visualizzati i microarrays tissutali per accelerare l'identificazione delle relazioni tra geni e cambiamenti nelle cellule normali e tumorali.

Più del 95 per cento dei tumori analizzati hanno mostrato sovraespressione del gene AMACR, che lo rende uno dei marcatori biologici più consistenti noti per il cancro alla prostata. Modelli iperespressione simili sono stati trovati nelle lesioni precancerose, chiamate di alta qualità neoplasia prostatica intraepiteliale.

"Dal momento che AMACR attività enzimatica non si trova nella maggior parte dei tessuti normali, potrebbe essere un ottimo candidato per lo sviluppo di sonde molecolari per il rilevamento non invasivo di cancro alla prostata e come un obiettivo potenziale di droga", dice giugno Luo, Ph.D., borsista post-dottorato presso la Johns Hopkins e autore principale dello studio.

Il gene AMACR fu rivelato negli ultimi due anni come un potenziale indicatore del cancro alla prostata da ricercatori Corixa Corporation e poi alla University of Massachusetts Medical School di Worcester. Da allora, è stato identificato in modo indipendente dal gruppo Hopkins e un gruppo di ricerca presso l'Università del Michigan.

La ricerca di cancro alla prostata più strumenti diagnostici è guidato in parte da esiti incerti di biopsie. "Ben il 15 per cento delle biopsie sono inconcludenti e deve essere ripetuto," dice De Marzo. Una biopsia della prostata è una procedura che richiede aghi scomoda ripetuta per essere posizionato attraverso il retto nella prostata per recuperare cellule della prostata per l'esame al microscopio. "Markers che possono migliorare l'accuratezza diagnostica per la prima volta sono urgentemente necessari", aggiunge.

Il gruppo Hopkins sta studiando l'efficacia dell'utilizzo di AMACR in combinazione con un gene più comunemente cancro-associata alla prostata, p63, per valutare prostata ago biopsie.

Questa ricerca è stata finanziata dal Peter J. Sharpe Foundation, la Fondazione Geyer Charlotte e il National Cancer Institute.

In aggiunta a Dott. De Marzo Isaacs e Luo, altri partecipanti Hopkins in questa ricerca includono Shan Zha, Welsey R. Gage, Thomas A. Dunn, Jessica L. Hicks, Christina J. Bennett, Charles M. Ewing, e Elizabeth A. Platz. Questo lavoro è stato svolto in collaborazione con Sacha Ferdinandusse e Ronald J. Wanders, Ph.D., presso l'Università di Amsterdam, Paesi Bassi, e Jeffrey M. Trent, Ph.D., del National Human Genome Research Institute.

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