I geni che stanno dietro il cancro dell'endometrio aggressivo

Maggio 23, 2016 Admin Salute 0 11
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In un importante passo avanti per il carcinoma uterino sieroso (USC) - una forma aggressiva chemio-resistenti di tumore dell'endometrio, i ricercatori di Yale hanno definito il paesaggio genetica dei tumori USC, risultati che puntano a nuove opportunità di trattamento.

La squadra di collaborazione - che comprendeva ricercatori con esperienza in tumori ginecologici, la genomica e la biologia computazionale - ha individuato una serie di nuovi geni che sono frequentemente mutato in USC. I risultati di questa analisi genetica completa di USC sono pubblicati nelle 28 gennaio Proceedings of National Academy of Science (PNAS) edizione online presto. I ricercatori sono stati sostenuti, come parte di un programma di collaborazione con Gilead Sciences, Inc.

Cancro endometriale è il tumore ginecologico più frequente nelle donne, con oltre 47.000 casi di nuova diagnosi e circa 8.000 morti nel 2012 nei soli Stati Uniti. I pazienti con tipo I tumori del cancro endometriale in generale avere un buon risultato, ma quelli di tipo II, o USC, hanno più recidive e morti, e la malattia è più aggressiva.




"Abbiamo chiaramente identificato le mutazioni che sono responsabili di tumori USC," ha detto l'autore senior dello studio Dr. Alessandro Santin, professore di ostetricia, ginecologia e scienze della riproduzione a Yale School of Medicine, e leader del programma del programma di ricerca tumori ginecologici a Smilow Cancer Hospital a Yale-New Haven e un membro della Yale Cancer Center. "Oltre a una serie di geni del cancro ben noti, abbiamo scoperto tre geni che non erano stati precedentemente associati con il cancro che si trovano in questi tumori. Questo dato indica nuovi percorsi che potrebbero essere importanti per lo sviluppo di terapie per la strada."

Il team raccolto tumori da 57 donne affette da USC per cercare di determinare la base molecolare del comportamento aggressivo del tumore. Hanno sequenziato tutti i geni dei tumori e mutazioni identificate che sono cruciali per questi tumori a crescere. Il team ha anche studiato le variazioni del numero di copie - geni che non sono mutati, ma sono amplificati nei tumori per dare loro un vantaggio di crescita su tessuti normali.

I geni legati al cancro appena identificati inclusi due - CHD4 e MBD3 - che si trovano nello stesso complesso di proteine ​​e svolgere un ruolo nel rimodellamento del genoma per consentire alcune regioni siano attivati ​​e disattivati. La scoperta di un terzo gene, TAF1, era una sorpresa per i ricercatori perché è un componente principale della macchina responsabile della trascrizione una grande frazione della proteina codificanti geni nel genoma umano.

"Lo studio dettagliato di diversi tipi di cancro continua a produrre nuove e inaspettate scoperte", ha detto l'autore corrispondente Dr. Richard P. Lifton, Sterling Professor, cattedra di genetica a Yale, e un Howard Hughes Medical Institute. "Questi nuovi risultati definiscono le basi biologiche di questo cancro, e suggeriscono nuove opportunità per la terapia personalizzata."

Altri autori dello studio includono primo autore Siming Zhao, Murim Choi, John D. Overton, Stefania Bellone, Dana M. Roque, Emiliano Cocco, Federica Guzzo, Diana P. inglese, Joyce Varughese, Sara Gasparrini, Ileana Bortolomai, Natalia Buza, Pei Hui, Maysa Abu-Khalaf, Antonella Ravaggi, Eliana Bignotti, Elisabetta Bandiera, Chiara Romani, Paola Todeschini, Renata Tassi, Laura Zanotti, Luisa Carrara, Sergio Pecorelli, Dan-Arin Silasi, Elena Ratner, Masoud Azodi, Peter E. Schwartz , Thomas J. Rutherford, Amy L. Stiegler, Shrikant Mane, Titus J. Boggon, e Joseph Schlessinger.

Oltre a Gilead, lo studio è stato finanziato in parte da sovvenzioni dal National Institutes of Health, il National Cancer Institute, e l'Howard Hughes Medical Institute.

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