I ricercatori Identificare target per gli agenti terapeutici per la lotta contro la droga più comuni per adulti cancro al cervello

Marzo 22, 2016 Admin Salute 0 1
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Lo studio, pubblicato nel numero di oggi della rivista Cancer Research, apre una strada per sviluppare farmaci terapeutici per indirizzare i geni del recettore del fattore di crescita epidermico che svolgono un ruolo importante nello sviluppo dei tumori cerebrali mortali, hanno detto i ricercatori.

La sopravvivenza mediana dei pazienti con glioblastoma multiforme (GBM), un tumore del tessuto di sostegno del cervello, attualmente è di circa un anno dopo la diagnosi con i migliori trattamenti disponibili, ha detto il dottor Amyn Habib, assistente professore di neurologia presso UT Southwestern e la senior autore dello studio. GBM, che rappresenta il 60 per cento dei tumori cerebrali negli adulti di età superiore ai 50 anni, in grado di infiltrarsi nel cervello ampiamente e talvolta diventa enorme prima di girare sintomatico.




I ricercatori sanno da anni che le cellule tumorali proliferano senza controllo da un meccanismo caratterizzato da un numero anormalmente elevato di copie del gene del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). Questa sovraespressione di EGFR, il dottor Habib ha detto, è una caratteristica notevole di glioblastoma multiforme, presente nel 40 per cento al 50 per cento dei tumori e dei risultati in una moltiplicazione incontrollata di EGFR sia normale e una forma mutante chiamato EGFRvIII.

Mentre studiava tessuto tumorale al cervello umano e le cellule tumorali del cervello umano da linee cellulari coltivate in laboratorio, il dottor Habib ei suoi colleghi hanno scoperto che EGFRvIII genera un modello unico di segnalazione (distinto dal normale EGFR) che induce le cellule tumorali del cervello in GBM di crescere e moltiplicarsi incontrollato.

"Il meglio comprendiamo i meccanismi di segnalazione del normale e il mutante EGFR, il meglio che possiamo manipolare o controllarli", ha detto il dottor Habib. "I nostri risultati suggeriscono che si deve indirizzare sia il mutante e l'EGFR normale basato sul meccanismo che abbiamo descritto."

Trattamento standard attuale della GBM consiste nella rimozione chirurgica del tumore, seguita da radiazioni e chemioterapia. Il dottor Habib ha detto di sperare i risultati ottenuti dal nuovo studio potrebbe portare a farmaci terapeutici che distruggono le cellule tumorali del cervello e risparmiano le cellule sane.

UT Southwestern altri ricercatori dello studio sono stati il ​​dottor Deepti Ramnarain, ricercatore post-dottorato in neurologia e autore; Dr. Seongmi Parco, ricercatore post-dottorato in neurologia; Dr. Kimmo Hatanpaa; assistente professore di patologia; Dr. Jack Raisanen, professore associato di patologia; Dr. Raheela Ashfaq, professore di patologia; e Shane Scoggin, assistente di ricerca nel Harold C. Simmons Comprehensive Cancer Center. Ricercatori provenienti da Beth Israel Deaconess Medical Center e della Harvard Medical School hanno partecipato.

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