I ricercatori Tackle Childhood Epilepsy

Aprile 17, 2016 Admin Salute 0 0
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Ricercatori Rutgers hanno scoperto un potenziale nuovo modo di trattare l'epilessia infantile utilizzando un farmaco terapeutico ampiamente disponibile.

Rutgers neuroscienziato Gabriella D'Arcangelo ed i suoi colleghi hanno pubblicato i loro risultati di ricerca nei modelli e meccanismi (in corso di stampa) Malattia di giornale e la carta si è appena apparso on-line.

Nella loro ricerca di nuovi approcci terapeutici, i ricercatori stanno studiando la base molecolare della malattia. L'articolo descrive il primo utilizzo di un modello murino di displasia corticale, una malformazione del cervello che è più spesso la causa di epilessia infantile. Introducendo la rapamicina droga, originariamente usato per prevenire il rigetto nei trapianti d'organo, soppressa crisi epilettiche nei topi.




Epilessia è il terzo disturbo neurologico più comune negli Stati Uniti, dopo la malattia di Alzheimer e ictus. Attualmente colpisce più di 326.000 bambini sotto i 15 anni più di 90.000 di loro hanno crisi epilettiche gravi che non possono essere curati adeguatamente. I bambini spesso vanno a sviluppare problemi cognitivi a causa di ricorrenti e convulsioni non controllate e gli effetti combinati di farmaci pesanti. Essi possono anche soffrire le conseguenze di avere parti del loro cervello rimossi durante l'intervento chirurgico.

Secondo l'International League Against Epilepsy (ILAE), circa il 45 per cento dei casi pediatrici di chirurgia epilessia (pazienti sotto i 18 anni) sono causa di displasia corticale. Un incredibile 75 per cento dei pazienti sottoposti a chirurgia di sotto dei 2 anni hanno la condizione.

"L'intervento non è senza rischi, e se può aiutare a controllare le crisi, non funziona in tutti i casi", ha detto D'Arcangelo, professore associato presso il Dipartimento di Biologia Cellulare e Neuroscienze presso la Rutgers, The State University of New Jersey. "Chiaramente vi è la necessità pressante di elaborare nuove strategie per il trattamento."

Topi mutanti di D'Arcangelo mancano di un gene (Pten) che sopprime la crescita cellulare in alcuni neuroni, causando questi mutanti che mostrano caratteristiche molecolari, cellulari e fisiologici di displasia corticale. I ricercatori hanno trattato i topi con rapamicina. Aveva già dimostrato promessa in un diverso modello di mouse per il trattamento di sclerosi tuberosa (TSC), un sottotipo di displasia corticale.

"Abbiamo dimostrato che la rapamicina è un romanzo ed efficace agente anti-epilettico che sopprime sequestri nel nostro topi, così come nel modello TSC, e questo ha sollevato qualche speranza per il futuro", ha detto D'Arcangelo. "Questo farmaco è in fase di sperimentazione su pazienti umani di sclerosi tuberosa in uno studio multicentrico che coinvolge sei cliniche TSC in tutti gli Stati Uniti. Spero che sarà presto testato per tutti i pazienti con displasia corticale."

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