I ricercatori Usa Terapia genica con successo Prevenire Cuore Problema In Rats

Aprile 13, 2016 Admin Salute 0 5
FONT SIZE:
fontsize_dec
fontsize_inc

Con Melanie Fridl Ross

GAINESVILLE, Fla .--- Una forma di blocchi inganno genetiche l'azione di un ormone pericoloso, proteggendo il cuore dai danni di riduzione del flusso di sangue, relazione Università di ricercatori della Florida, che descrivono i risultati di uno studio su animali romanzo nel dell'American Heart Association rivista Circulation Research.




Il trattamento, la prima applicazione della terapia genica per il tipo di injuryassociated con un attacco cardiaco, protegge anche contro i danni ironicallycaused quando ripristino del flusso sanguigno traghetti una molecola di ossigeno distruttiva al muscolo cardiaco.

Mentre può essere anni prima che l'approccio è testato nelle persone, lo studio riflette un crescente interesse per i potenziali benefici della terapia genica, il tema attuale di intensa esame scientifico.

Il team di ricerca, che comprende membri provenienti da Università di UF di Medicina e della Gainesville Veterans Affairs Medical Center, spera che anche il metodo rappresenta un primo passo verso il miglioramento della prevenzione e del trattamento di attacchi di cuore negli esseri umani. Ogni anno, 1,1 milioni di americani esperienza di un attacco di cuore, e circa un terzo muore, secondo il National Heart, Lung, and Blood Institute.

Una parte fondamentale di questo sforzo è trovare un modo per ostacolare l'azione di angiotensina, un ormone prodotto in tutti i tessuti del corpo che provoca i vasi sanguigni, aumentando la pressione sanguigna. Ridotto flusso di sangue al cuore è noto come ischemia, e può portare ad un attacco cardiaco.

"Prima si ottiene ischemia, che è una mancanza di sangue ossigenato fornitura del tessuto cardiaco", ha detto M. Ian Phillips, professore e presidente della fisiologia presso la Facolta 'di Medicina UF. "E se si salva una persona che sta avendo un attacco di cuore, il loro sangue comincia a scorrere di nuovo, ma che in sé causesdamage, ed è inevitabile. E 'perché l'ossigeno il flusso restaurata porta è un tipo di molecola di ossigeno chiamato superossido, che effettivamente distrugge le cellule nel cuore, indebolendo ulteriormente il muscolo cardiaco. "

Angiotensina agisce a siti specializzati, noti come i recettori dell'angiotensina.

"La ricerca negli ultimi cinque a 10 anni ha dimostrato che quando angiotensina atti su questi siti, si traduce in una crescita delle cellule della muscolatura liscia dei vasi sanguigni e il muscolo cardiaco", ha detto il dottor Jawahar Mehta, un professore di medicina , fisiologia e cardiologia presso il College of Medicine e del VA Medical Center. "E in questo modo, eccessiva formazione di angiotensina o maggiore attività può essere responsabile di restringimento dei vasi sanguigni e l'allargamento del cuore. Questi sono problemi molto comuni che sono stati identificati." Mehta presenterà i risultati della ricerca presso l'American Heart Association Meeting 08-11 novembre a Dallas.

Di conseguenza, i medici attualmente il trattamento di pazienti con farmaci che inibiscono la formazione di angiotensina - angiotensina-inibitori - o quelle che bloccano l'angiotensina atti sito dove, chiamati bloccanti il ​​recettore dell'angiotensina. Questi farmaci devono essere prese due a tre volte al giorno e spesso hanno un gran numero di effetti collaterali, come tosse persistente.

All'inizio ricerca UF ha dimostrato che un breve periodo di riduzione del flusso di sangue al cuore, simile ad un attacco cardiaco negli esseri umani, porta alla formazione di due o tre volte più recettori dell'angiotensina.

"Armati di questa conoscenza, abbiamo pensato che se potessimo progettare una terapia che avrebbe bloccato il gene di quel recettore (o quel sito) che impedirebbe il danno ischemico. E questo è quello che abbiamo fatto", ha detto Mehta.

Così UF scienziati ratti trattati con una molecola Phillips progettato, cui DNA antisenso, un tipo di messaggio di genetica inversa.

"Il antisenso è fondamentalmente un trucco genetico in cui il messaggio normale per i recettori è dato il messaggio opposto, in modo meno recettori vengono prodotti", ha detto Phillips. "A quanto pare, questo è ciò che rende il cuore pompa molto meglio."

L'approccio non solo ha funzionato, ma ha superato standard di terapia farmaco Modalitàd'uso losartan, che inibisce la produzione dei recettori dell'angiotensina, ha detto. Un ulteriore plus: una singola dose della terapia genica è stata di lunga durata e non ha mostrato alcun segno di problemi tipicamente associati con gli inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina o altri bloccanti dei recettori dell'angiotensina chimici.

"I nostri effetti erano molto più forte che con la droga", ha detto Phillips. "In realtà, erano statisticamente significativamente circa due volte più efficace".

Il passo successivo è quello di vedere se i metodi di fornitura di questo tipo di terapia genica per gli animali possono essere migliorate, Phillips ha detto. I ricercatori inoltre valutare il momento ottimale per la somministrazione del trattamento in timeleading fino a un attacco di cuore. Inoltre, cominceranno a valutare se la terapia genica diretta ad arrestare la formazione di angiotensina è anche efficace.

-----------------------------------------

Notizie recenti comunicati UF Health Science Center: http://www.vpha.health.ufl.edu/hscc/index.html

L'argomento lista UF Health Science Center/Esperto: http: //www.health.ufl.edu/hscc/experts.html

(0)
(0)

Commenti - 0

Non ci sono commenti

Aggiungi un commento

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Caratteri rimanenti: 3000
captcha