Identificare i tumori specifici utilizzando l'analisi molecolare

Marzo 28, 2016 Admin Salute 0 1
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Ricercatori provenienti da Huntsman Cancer Institute (HCI) presso la University of Utah relazione hanno scoperto un metodo per identificare riarrangiamenti cancerogeni di materiale genetico chiamati traslocazioni cromosomiche in modo rapido, preciso, ed a buon mercato. Una descrizione del metodo e dei risultati della ricerca appaiono in linea nel numero della rivista EMBO Molecular Medicine di questo mese.

Molti tumori derivano da traslocazioni cromosomiche nelle cellule tumorali. Centinaia di traslocazioni che causano il cancro sono stati scoperti, ma i metodi attuali per individuarli hanno carenze significative.

La tecnica, sviluppata nel laboratorio di Stephen Lessnick, MD, Ph.D., direttore del Centro per i bambini la Ricerca sul Cancro al HCI, combina la tecnologia microarray, che può guardare per migliaia di traslocazioni in un singolo test, con un anticorpo romanzo che viene utilizzato per rilevare la presenza della traslocazione. "Stiamo muovendo oltre l'età in cui un patologo guardando attraverso il microscopio in un campione di tumore è il modo migliore per diagnosticare il tipo di cancro che è", ha detto Lessnick. "I test molecolari attualmente disponibili sono lenti, inefficienti e costosi, e uno dei più grandi problemi è che avete bisogno di campioni tumorali di alta qualità, non sempre disponibili in ambito clinico, di fare loro." Secondo Lessnick, il suo metodo tollera vita reale esemplari molto meglio rispetto alle tecniche standard attuali.




"In origine, questo metodo è stato utilizzato in Cairns laboratorio di HCI (guidato da Bradley R. Cairns, Ph.D.) per studiare RNA nel lievito. Abbiamo preso il loro metodo e lo ha applicato al nostro studio di traslocazioni cromosomiche nei tessuti umani," ha detto Lessnick . Ha detto che il prossimo compito è quello di trovare un partner commerciale per sviluppare questa ricerca da una 'prova di principio' in un test diagnostico che i medici possono utilizzare per aiutare i loro pazienti.

"Con questo metodo, non c'è possibilità di sviluppare un singolo array che potrebbe testare per ogni nota traslocazione cancerogene contemporaneamente. Attualmente, un medico deve decidere in anticipo quali cancro specifica a testare," ha detto.

La ricerca utilizzato sarcoma di Ewing (un cancro infantile rara) come caso di studio per sviluppare il metodo, ma Lessnick sostiene che la tecnologia può essere facilmente applicato a qualsiasi tipo di cancro causata da una traslocazione.

Il finanziamento per questo progetto è venuto dai National Institutes of Innovative programma Molecular Analysis Technology Salute. Il programma si concentra su una rapida circolazione di nuove idee da laboratori scientifici di base (come il laboratorio di Cairns) fuori nel regno clinica. «Erano disposti a finanziare questa idea senza un sacco di dati preliminari perché ha mostrato un buon potenziale per muoversi verso usi clinici", ha detto Lessnick.

Lessnick è Jon e Karen Huntsman presidenziale Professore in Cancer Research, e un professore e la Divisione di Ematologia Pediatrica/Oncologia presso l'Università dello Utah. Altri ricercatori HCI che partecipano alla ricerca includono Bradley R. Cairns, Ph.D., HCI Senior Director della Scienza di base, Howard Hughes Medical Institute Investigator, e professore presso il Dipartimento di Scienze Oncologiche dell'Università dello Utah, così come Brett Milash , Ph.D., e Brian Dalley, Ph.D., del Fondo microarray e Genomica Analisi Core.

Questo lavoro è stato supportato dal NIH via R21 CA138295 a SLL, T32 GM007464 a ND, e P30 CA042014 di Huntsman Cancer Institute. Cairns è supportato dal Howard Hughes Medical Institute. Ulteriori lavori in laboratorio Lessnick è supportato da Sidney incredibile sconfitta di sarcoma di Ewing (LATI).

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