In uno studio su animali, Mayo Clinic ricercatori individuare i modi di ritardare e aumentare la sopravvivenza dal morbo di Lou Gehrig

Giugno 4, 2016 Admin Salute 0 0
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In uno studio condotto utilizzando modelli murini animali, i ricercatori della Mayo Clinic hanno scoperto che un enzima antiossidante modificato ritardato significativamente l'insorgenza e aumentato la sopravvivenza dei topi affetti da sclerosi laterale amiotrofica familiare (SLA o morbo di Lou Gehrig).

I risultati dello studio sono pubblicati nel numero di dicembre di Annals of Neurology, la rivista della American Neurological Association.

SLA, o morbo di Lou Gehrig, è una malattia neurologica rara, gravemente invalidante che colpisce circa 30.000 persone negli Stati Uniti in un dato momento. La sua causa rimane sconosciuta, anche se in alcuni casi di SLA ereditaria, un gene difettoso può essere identificato.




"Questo studio dimostra per la prima volta che l'enzima antiossidante chiamato catalasi, quando modificata dal presente in natura poliammina, putrescina, può meglio penetrare la barriera emato-encefalica e ritardare la progressione di questa malattia", dice Joseph Poduslo, Ph.D ., un neurobiologo molecolare Mayo Clinic e autore senior dello studio.

"La barriera ematoencefalica protegge il cervello da certe sostanze tossiche e permette pochissime sostanze selezionate per raggiungere parti del cervello. Una volta che la putrescina, modificato catalasi è stato in grado di raggiungere il cervello e il midollo spinale, ha ritardato il decorso clinico della la malattia ", dice il Dott Poduslo. "Si ipotizza che questo catalasi poliammina modificata diminuito i livelli di perossido di idrogeno e ossido di azoto, che si ritiene essere elevato nella SLA. Questi risultati supportano un ruolo dannoso diretta per i radicali liberi in ALS.

"Questo è il più grande aumento della sopravvivenza per ogni farmaco somministrato per via sistemica finora conseguiti nei topi che hanno ALS che imita da vicino la malattia negli esseri umani," dice il Dott Poduslo. "Mentre altri studi ancora da fare prima di studi clinici possono cominciare, siamo molto incoraggiati da questi risultati."

"Questi risultati rappresentano un ampliamento importante nella nostra comprensione di questa malattia, e il modo migliore per procedere con la ricerca di trattamenti", dice Eric Sorenson, MD, un neurologo della Mayo Clinic che cura i pazienti con SLA. "Anche se sarà un po 'di tempo prima che siamo pronti per iniziare la sperimentazione clinica umana, questo studio ci dà informazioni solide sulla base di ricerche nei topi. A causa di questo, saremo in grado di perseguire questa linea di ricerca sulla base di fatti e con una più approccio più mirato. "

ALS provoca una progressiva degenerazione delle cellule nervose nel sistema nervoso centrale (cervello e del midollo spinale). L'insorgenza è graduale e comunemente localizzata ad una parte del corpo inizialmente. Col progredire della malattia, i suoi effetti sono più diffusi e possono includere spasmi involontari dei muscoli coinvolti. Nelle sue fasi successive, ALS può coinvolgere i muscoli della gola e della lingua, rendendo difficile la deglutizione.

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