Interferone gamma un campanello d'allarme per la risposta delle cellule staminali alle infezioni

Giugno 6, 2016 Admin Salute 0 5
FONT SIZE:
fontsize_dec
fontsize_inc

La maggior parte del tempo, (ematopoietiche), le cellule staminali che formano il sangue del corpo rimangono dormienti, con pochi produzione di cellule del sangue e mantenere un equilibrio tra le diverse tipologie.

Tuttavia, i batteri invasori possono essere una chiamata alle armi, risvegliando le cellule staminali a pelo e spingendoli a produrre cellule del sistema immunitario che combattono gli organismi stranieri. Il "bugler" che risveglia le cellule staminali in questa battaglia è di gamma interferone, una proteina il difensore di prima linea contro l'infezione batterica, ha detto che i ricercatori di Baylor College of Medicine in un rapporto che appare, in questo numero della rivista Nature.

"Stiamo esaminando la funzione normale delle cellule staminali", ha detto il dottor Margaret Goodell, professore di genetica molecolare e umana presso BCM e direttore delle cellule staminali e la medicina rigenerativa (STAR) Center. È senior autore della relazione. "Uno di questi è per rispondere a una infezione."




Goodell ei suoi colleghi sapevano che le cellule più lungo nel processo di differenziazione risposto alle infezioni, aumentando la produzione di cellule immunitarie.

"Eravamo sicuri c'era un meccanismo attraverso il quale le cellule staminali ematopoietiche rispondono alle infezioni, ma non era ovvio", ha detto. Hanno iniziato il loro lavoro con interferone gamma perché sapevano che ha svolto un ruolo importante nella infezione batterica.

La collaborazione e il talento di due ricercatori nel suo laboratorio - primo co-autori Drs. Megan T. Baldridge e Katherine Y. King - facilitato il lavoro con i topi che hanno portato a questo risultato, ha detto Goodell. Entrambi sono a BCM.

"Penso che i nostri risultati rappresentano un eccitante nuova strada per lo studio ematopoiesi", ha detto King. "Visualizzando cellule staminali ematopoietiche come origine del sistema immunitario, stiamo trovando modi fondamentali in cui la risposta immunitaria influisce midollo osseo. Questa è la prima volta che qualcuno ha ampiamente studiato cellule staminali ematopoietiche nel contesto di un modello in vivo (un organismo vivente) di infezione. "

"In qualità di specialista in malattie infettive, vedo molti pazienti il ​​cui midollo osseo non produce globuli sufficienti come conseguenza della loro infezione. Ciò è particolarmente rilevante in infezioni croniche come le malattie da micobatteri (che includono la tubercolosi) e l'AIDS", ha detto il re . "I nostri studi prestano comprensione delle cause di questa diminuzione della funzionalità del midollo osseo durante tali infezioni, e spero che il lavoro sarà un giorno portare a nuove terapie."

Studi nei topi con infezione cronica oa lungo termine chiamato Mycobacterium avium mostrano che una percentuale maggiore di un particolare sottogruppo di loro cellule ematopoietiche chiamato a lungo termine (che formano il sangue) le cellule staminali sono attive. Gamma interferone richiede questa attività. I topi che mancano di interferone gamma hanno meno di queste cellule staminali attive durante l'infezione.

Questi risultati indicano che l'interferone gamma attiva non solo le cellule staminali durante l'infezione, ma regolano anche le cellule staminali in tempi normali, consentendo loro di mantenere i tipi di cellule del sangue che esistono in proporzione o omeostasi.

"Il nostro modello prevede che l'infezione batterica rilevata da cellule immunitarie sentinella stimola l'aumento del rilascio di interferone gamma, che poi viaggia attraverso il flusso sanguigno per attivare CSE (cellule staminali ematopoietiche) nel midollo osseo, con conseguente espansione e la mobilitazione della piscina progenitore immunitario (le cellule che producono infine le cellule del sistema immunitario), "hanno scritto i ricercatori.

Essi hanno scoperto che l'attività sostenuta dalle cellule staminali ematopoietiche può portare a problemi almeno transitori con la qualità delle cellule staminali e la loro capacità di stimolare la produzione di cellule del sistema immunitario più.

"Una delle cose più importanti che abbiamo trovato è infezioni croniche (come la tubercolosi o l'HIV/AIDS) possono essere portare a midollo osseo esaurimento", ha detto Baldridge. "Sapevamo che una condizione chiamata anemia da malattia cronica esiste, e questo potrebbe essere uno dei fattori che contribuiscono."

Il finanziamento per questo lavoro è venuto dal National Institute of Diabetes e Digestiva e Malattie renali, l'Adeline B. Landa Compagnia dei Bambini di Texas Hospital ausiliaria, la Fondazione Collaborative Research Fund Simmons, il National Heart, Lung e Blood Institute e l'Istituto Nazionale di Imaging Biomedica e Bioingegneria.

(0)
(0)

Commenti - 0

Non ci sono commenti

Aggiungi un commento

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Caratteri rimanenti: 3000
captcha