Interruttore molecolare è legata al cancro al seno Common

Agosto 15, 2015 Admin Salute 0 3
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I ricercatori hanno scoperto che un interruttore molecolare nel macchinario realizzazione proteina delle cellule è legata a una delle forme più comuni di cancro al seno letali in tutto il mondo. La scoperta da ricercatori della NYU School of Medicine potrebbe portare a nuove terapie per il cancro, chiamato tumore della mammella localmente avanzato (LABC).

Anche se i dati precisi non sono disponibili, LABC può rappresentano il 50 per cento o più dei tumori al seno tra le donne nei paesi in via di sviluppo, e il 30 per cento dei tumori al seno tra le donne socialmente svantaggiate e delle minoranze negli Stati Uniti. Questo tipo di cancro è definito da un tumore che è di circa 2 pollici o più grande di diametro, delle dimensioni di una prugna, al momento della prima diagnosi. Il tumore può essersi diffuso in linfonodi circostanti o altri tessuti. Tuttavia, non è ancora diffuso in zone più lontane del corpo.

Senza trattamento, meno del 20 per cento dei pazienti con LABC vivono cinque anni dopo la loro diagnosi. Purtroppo, anche con opportuni trattamenti, questo tipo di tumore è più mortale di altri tipi di tumore al seno che vengono rilevati in precedenza.




Localmente tumori al seno avanzato sono in genere grandi tumori che, straordinariamente, hanno raramente diffuse di formare tumori supplementari in siti distanti del corpo quando vengono scoperti. Tuttavia, i pazienti con carcinoma mammario localmente avanzato spesso hanno un alto livello di fallimento del trattamento in quanto la malattia è spesso rilevato in una fase avanzata. Il lavoro precedente ha dimostrato che per i tumori di grandi dimensioni a progredire devono sviluppare il proprio apporto di sangue attraverso un processo noto come angiogenesi tumorale. L'angiogenesi è spesso attivato come le cellule tumorali espansione allontanano dalla fornitura di sangue esistente e sono privi di ossigeno, una condizione nota come ipossia.

La capacità dei tumori di sviluppare il proprio sistema vascolare limita la loro crescita ed è regolata a diversi livelli di controllo genetico. Ora, uno studio di ricerca condotto da Drs. Robert J. Schneider e Silvia C. Formenti di New York University School of Medicine presenta nuove prove a dimostrazione di come una seconda via non ortodossa in sintesi proteica gioca un ruolo chiave nel controllo della traduzione dei messaggi genetici (mRNA) per fattori che orchestrano l'angiogenesi, il tumore risposta all'ipossia e la progressione dei tumori a formare grandi tumori al seno localmente avanzato. "Il nostro studio mostra che un interruttore molecolare inusuale si verifica nella macchina che effettua la sintesi di proteine ​​che sono essenziali per l'angiogenesi e la progressione del tumore", spiega il Dr. Schneider.

DRS. Schneider e Formenti condotto il nuovo studio che ha trovato che due molecole erano insolitamente abbondanti o "overexpressed" specificamente in tumori al seno localmente avanzato. Ulteriori analisi nei topi ha rivelato che le molecole orchestrato un interruttore nell'uso di RNA messaggero, un tipo di servizio traghetto che trasporta informazioni per produrre proteine. Questo interruttore, i ricercatori hanno trovato, si verifica quando i tumori diventano affamate di ossigeno, una condizione nota come ipossia. L'interruttore permette l'espressione selettiva di proteine ​​che sono necessarie per effettuare tumori angiogenesi, il processo di sviluppo di un apporto di sangue. Consente inoltre tumori a crescere ad una grande dimensione e di progredire.

"L'identificazione del interruttore molecolare e la sua importanza per lo sviluppo del cancro al seno localmente avanzato rivela obiettivi realistici per lo sviluppo di nuove terapie per bloccare l'angiogenesi tumorale e la progressione in seno e forse altri tipi di tumore", afferma Dr Schneider.

Il nuovo studio è pubblicato nel 9 novembre 2007 numero della rivista Molecular Cell. Gli autori di questo studio sono: Drs. Formenti e Schneider; Ksenia Karpisheva; Steve Braunstein; Carolina Pola; Judith Goldberg; Tsivia Hochman; Herman Yee; Joan Cangiarella; e Rezina Arju. Tutti sono affiliati con NYU School of Medicine.

Con il finanziamento del Breast Cancer Research Foundation e il Dipartimento della Difesa, Robert J. Schneider, Ph.D., l'Albert B. Sabin Professore di Patogenesi Molecolare, e Silvia C. Formenti, MD, il Sandra e Edward H. Meyer Professor di Radioterapia Oncologica e Presidente di Radioterapia Oncologica, ei loro colleghi della NYU School of Medicine hanno fatto LABC al centro di uno sforzo coordinato per capire la malattia.

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