Interspecie trapianto lavora in prima fase per la nuova terapia per il diabete

Marzo 31, 2016 Admin Salute 0 4
FONT SIZE:
fontsize_dec
fontsize_inc

Nel primo passo verso animale a uomo trapianti di cellule che producono insulina per le persone con diabete di tipo 1, gli scienziati hanno trapiantato Northwestern Sanita successo isolotti, le cellule che producono l'insulina, da una specie all'altra. E gli isolotti sopravvissuti senza farmaci immunosoppressivi.

Scienziati Northwestern hanno sviluppato un nuovo metodo che impediva il rigetto delle isole, un problema enorme in trapianti fra specie, chiamata xenotrapianto.

"Questa è la prima volta che un interspecie trapianto di cellule insulari è stato raggiunto per un periodo indefinito di tempo senza l'uso di farmaci immunosoppressori," ha detto il co-autore senior Stephen Miller. "E 'un grande passo in avanti."




"Il nostro obiettivo finale è quello di essere in grado di trapiantare maiale isolotti in esseri umani, ma dobbiamo prendere piccoli passi", ha detto Xunrong Luo, MD, anche co-autore senior dello studio che sarà pubblicato on-line 12 luglio sulla rivista Diabetes. "Pig isolotti produrre insulina che controlla lo zucchero nel sangue negli esseri umani."

Luo è professore associato di Nefrologia presso la Northwestern University Feinberg School of Medicine e direttore medico del programma di trapianto di isole pancreatiche umane al Northwestern Memorial Hospital. Miller è il Judy Gugenheim Professore ricercatore di Microbiologia-Immunologia presso Feinberg.

Per le persone con diabete di difficile controllo di tipo 1, un trapianto di isolotti che producono insulina da un donatore deceduto è un modo importante per controllare la loro malattia cronica, in cui i loro corpi non producono insulina. Tuttavia, vi è una grave carenza di cellule insulari da donatori deceduti. Molti pazienti in lista d'attesa non ricevono il trapianto o subiscono danni alle loro cuore, nervi, occhi e reni mentre aspettano.

Uso isolotti da un'altra specie potrebbe consentire un maggiore accesso ai trapianti per gli esseri umani e risolvere il problema. Ma le preoccupazioni circa il controllo rigetto dei trapianti di una specie diversa hanno reso questo approccio sembrano insormontabili fino ad ora.

Nel nuovo studio, gli scienziati hanno convinto il sistema immunitario dei topi di riconoscere isolotti ratto come propria e non rifiutarli. In particolare, il metodo non richiede l'uso a lungo termine di farmaci per sopprimere il sistema immunitario, che hanno gravi effetti collaterali. Le isole hanno vissuto e prodotto insulina nei topi per almeno 300 giorni, che è fino a quando gli scienziati hanno seguito i topi.

Mentre la barriera da ratti di topi è probabilmente inferiore a quella da suini agli esseri umani, lo studio ha mostrato interspecie trapianti di isole sono possibili e senza farmaci immunosoppressori, Luo ha detto.

Nello studio, gli splenociti di ratto, un tipo di globuli bianchi situato nella milza, sono stati rimossi e trattati con una sostanza chimica che ha causato la loro morte. Successivamente, gli splenociti morti sono state iniettate in topi. Le cellule sono entrati nella milza e nel fegato e sono stati rastrellati dalle cellule scavenger. Gli spazzini elaborati gli splenociti e presentati frammenti di loro sul loro superficie cellulare, innescando una reazione che ha detto le cellule T ad accettare le isole di ratto in seguito trapiantate e non attaccarli.

Ma il rifiuto era ancora una minaccia. Una sfida unica di un trapianto interspecie controlla le cellule B, le cellule immunitarie che sono i principali produttori di anticorpi. Inizialmente, quando gli scienziati hanno trapiantato le isole di ratto nei topi, il sistema immunitario del mouse ha iniziato la produzione di anticorpi contro le cellule di ratto che causano il rigetto.

Per risolvere il problema, Luo si rese conto che aveva bisogno di uccidere le cellule B, allo stesso tempo ha iniettato le isole del donatore nei topi. Così, ha dato i topi cellule B riducono anticorpi - già utilizzata in ambito clinico nei trapianti umani. Quando le cellule B naturalmente restituiti dopo il trapianto, hanno attaccato più le isole di ratto.

"Con questo metodo, il 100 per cento delle isole sopravvissuto a tempo indeterminato", ha detto Luo. "Ora stiamo cercando di capire il motivo per cui le cellule B sono diversi quando tornano."

L'autore principale studio è Shusen Wang, un ex studente di postdottorato nel laboratorio di Luo.

(0)
(0)

Commenti - 0

Non ci sono commenti

Aggiungi un commento

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Caratteri rimanenti: 3000
captcha