Inversione di diabete di tipo 1 nei topi possono eventualmente aiutare gli esseri umani

Maggio 17, 2016 Admin Salute 0 1
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Lo studio, condotto da William Ridgway, MD, è stato presentato Sabato 14 Giugno 2014, a 74 ° Scientific Sessions dell'American Diabetes Association a San Francisco.

Il diabete di tipo 1 è di solito diagnosticata nei bambini e nei giovani adulti e colpisce circa il 5 per cento di tutte le persone con diabete, secondo l'American Diabetes Association. Nel diabete di tipo 1, il corpo non produce insulina sufficiente, che è centrale al metabolismo del glucosio: senza insulina, glucosio nel sangue aumenta.




Non esiste una cura per il diabete di tipo 1 anche se può essere controllato con la terapia insulinica. I sintomi della malattia comprendono minzione frequente, sete eccessiva e perdita di peso, anche se si sta mangiando più.

I ricercatori dicono che l'incidenza del diabete di tipo 1 e di autoimmunità, in generale, è salito rapidamente a partire dalla metà del 20 ° secolo, forse il risultato di sotto-stimolazione del sistema immunitario innato che innescano autoimmunità nei bambini e nei giovani adulti. Nel diabete di tipo 1, autoimmunità causa T-cellule del corpo per attaccare le sue cellule beta produttrici di insulina.

In precedenza, è stato riportato che i topi diabetici non obesi hanno difetti nelle cellule immunitarie innate e che TLR4, un recettore toll-like, svolge un ruolo protettivo nel prevenire il diabete di tipo 1.

Ridgway, Alice W. e Mark A. Brown Professore e Direttore della divisione di immunologia, allergie e reumatologia a UC, dice che il suo team di ricercatori ha utilizzato un anticorpo monoclonale agonistica, UT18, per incrementare l'attività di TLR4 e invertire diabete di nuova insorgenza in un'alta percentuale di nuovi diabetici non obesi topi.

"Abbiamo dimostrato che, utilizzando un anticorpo per stimolare una molecola specifica nel sistema immunitario innato possiamo invertire - con un alto tasso di successo - nuove diabete nei topi che hanno già sviluppato i sintomi del diabete", dice Ridgway. "La causa di questa inversione è una conservazione delle cellule beta del pancreas endocrino che producono insulina. Queste cellule sono conservate dal l'attacco autoimmune, che è il segno distintivo del diabete di tipo 1."

La chiave per invertire il diabete di tipo 1 nei topi, dice Ridgway, sta recuperando la malattia al suo esordio, che è in genere all'interno di una finestra di tempo molto breve. L'arco di tempo sarebbe più lungo negli esseri umani, ma è ancora un tempo relativamente breve dalla nuova insorgenza a fine stage diabete di tipo 1, dice Ridgway.

Ridgway dice che questo approccio si differenzia dalla maggior parte nella lotta contro il diabete di tipo 1 in quanto le terapie della sua squadra nei topi non interagiscono direttamente con le cellule T. Dice il trattamento di autoimmunità è stata spesso diretta a sopprimere un eccesso di zelo risposta immunitaria adattativa eliminando cellule T auto-reattive.

"Ci rivolgiamo una parte diversa del sistema immunitario", spiega Ridgway. "Ci sono due armi del sistema immunitario. Uno è chiamato il sistema immunitario adattativo e l'altro è il sistema immunitario innato. In pratica le cellule T e cellule B sono nel vostro sistema immunitario adattativo e rispondono a molti antigeni diversi. Il sistema innato tende ad avere una risposta stereotipata. Ci rivolgiamo un recettore che si trova principalmente sulle cellule immunitarie innate, come le cellule dendritiche.

"Questo stesso percorso TLR4 molecolare funziona negli esseri umani in molti modi simili, anche se ci sono alcune differenze, è possibile che questo nuovo cammino di mira il sistema immunitario potrebbe essere testato negli esseri umani", dice Ridgway.

Sarà richiesto ulteriori studi, ma la terapia può tenere promessa perché uno agonistico agente anti-TLR4 è già approvato dalla FDA e altri sono in fase di sviluppo, dice Ridgway.

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