L'interleuchina-10 può essere fattore prognostico in trattamento con vaccino contro il melanoma autologo

Marzo 19, 2016 Admin Salute 0 10
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Gli scienziati del Kimmel Cancer Center della Jefferson hanno scoperto che la produzione di interleuchina-10 nelle cellule tumorali è un possibile fattore prognostico nei pazienti con melanoma avanzato che sono trattati con il vaccino cellulare di melanoma autologhe.

Essi presentano i loro dati al ASCO Annual Meeting 2010 a Chicago (Abstract # 8588).

"High produzione di interleuchina-10 (IL-10), nelle cellule tumorali è stato associato ad una prognosi peggiore dopo che i pazienti ricevono il vaccino", ha detto Amit Mahipal, MD, un collega in Ematologia/Oncologia al Jefferson Medical College della Thomas Jefferson University, e autore principale dello studio. "Perché downregulates la risposta immunitaria cellulo-mediata T, alta IL-10 livelli nel microambiente tumorale può diminuire l'efficacia del vaccino."




Un vaccino autologo cancro è un trattamento creata dalle cellule tumorali di un paziente. Quando il vaccino viene somministrato al paziente, può indurre una risposta immunitaria e uccidere le cellule tumorali. IL-10 è una citochina che svolge un ruolo importante nella regolazione del grado di risposta immunitaria. È stato precedentemente dimostrato che alti livelli di IL-10 nel sangue indicano la progressione del melanoma metastatico.

Nello studio, condotto da Takami Sato, MD, professore di Oncologia Medica al Jefferson Medical College della Thomas Jefferson University, i ricercatori hanno valutato 44 pazienti con stadio III e IV stadio melanoma. Le cellule tumorali sono stati estratti dai tessuti melanoma e conservati per la produzione di vaccini. Prima della produzione di vaccini, i ricercatori separate una piccola porzione delle cellule di melanoma dai tessuti. Queste piccole porzioni erano poi coltivate per la produzione di IL-10. I campioni tumorali sono stati utilizzati per il vaccino contro il cancro delle cellule autologhe dopo la modifica di una sostanza chimica chiamata dinitrofenile (DNP), il che rende le cellule tumorali più estraneo al sistema immunitario dell'ospite.

Nel complesso, la sopravvivenza globale mediana di elevati di IL-10 produttori è stata di 10,5 mesi rispetto a 42 mesi per i bassi di IL-10 produttori. La differenza nella sopravvivenza generale mediana è stata più evidente nei pazienti con malattia in stadio III: 9,7 mesi per alta IL-10 produttori vs 84 mesi per le basse produttori. Per malattia in stadio IV, la sopravvivenza globale per gli alti di IL-10 produttori è stata di 10,5 mesi rispetto a 13,7 mesi per le basse produttori.

"Pensiamo che il trattamento vaccino può essere più efficace se si combinano il vaccino contro il cancro, con un blocco di IL-10," ha detto il dottor Mahipal.

Un blocco specifico per IL-10 è stato già sviluppato ed è sotto inchiesta da parte del gruppo del Dr. Sato al Thomas Jefferson University.

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