La carenza di magnesio: Non sempre un problema nutrizionale


Ricercatori e scienziati del Charitй - Universitдtsmedizin Berlino, in collaborazione con il Centro Delbrьck Max per la Medicina Molecolare, e colleghi dei Paesi Bassi, il Belgio, la Svizzera e la Repubblica Ceca sono riusciti ad identificare una causa genetica di carenza di magnesio.

Lo studio del Dr. Dominik Mьller del Dipartimento di Nefrologia Pediatrica, variazioni di un gene che è coinvolto nella regolazione dei processi di magnesio accertato. Questa ricerca, pubblicata sull'ultimo numero dell'American Journal of Human Genetics, apre la strada per un eventuale trattamento medico futuro carenze di magnesio geneticamente causati.

Una carenza di magnesio, con sintomi che vanno dalla stanchezza e debolezza muscolare a crisi epilettiche gravi e disturbi del ritmo cardiaco, può anche essere associata con il diabete e la pressione alta. Fino ad ora è stato in gran parte spiegato da insufficienze alimentari.




Dr. Mьller e il suo team hanno dimostrato che un gene alterato può essere la causa di questa carenza. I cambiamenti in un gene (Cnnm2), comportano cambiamenti nella matrice umana e quindi nella struttura e la funzione della sequenza della proteina. In questo caso, il cambiamento influisce una proteina che è ancorata alla membrana delle cellule renali e cellule intestinali ed è responsabile per l'assorbimento di magnesio nel flusso sanguigno. Poiché questo processo non funziona nella proteina difettosa, il magnesio non viene messo nel flusso sanguigno, ma escreto attraverso l'intestino e l'urina, e quindi incamerata.

Dr. Mueller ha commentato i suoi risultati di ricerca come segue: "I nostri risultati ci forniscono una serie di nuovi elementi in metabolismo del magnesio nel corpo Alla fine, a seguito di ulteriori attività di ricerca e sviluppo, noi vediamo la possibilità di affrontare tali carenze medicinale.. "

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