La mancanza di ossigeno nelle cellule tumorali porta alla crescita e metastasi

Maggio 26, 2016 Admin Salute 0 13
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Sembra come se un tumore privo di ossigeno si ridurrebbe. Tuttavia, numerosi studi hanno dimostrato che l'ipossia tumorale, in cui porzioni di tumore hanno concentrazioni significativamente bassi di ossigeno, è infatti collegato al comportamento del tumore più aggressivo e più povera prognosi. E 'come se, piuttosto che soccombere a condizioni leggermente ipossia, la mancanza di ossigeno comunemente creata come un tumore diventa troppo grande per i suoi segnali di approvvigionamento di sangue un tumore di crescere e metastatizzare alla ricerca di nuove fonti di ossigeno - per esempio, i tumori della vescica ipossia rischiano di metastatizzare a i polmoni, che è spesso mortale.

Uno studio dell'Università di Colorado Cancer Center di recente pubblicato sulla rivista Cancer Research dettagli di un meccanismo attraverso il quale queste condizioni di ipossia creano cancro aggressivo, con possibili implicazioni di trattamento per i tumori, tra cui seno, ovaie, del colon-retto, del pancreas, della prostata, della vescica e di altri tumori.

.. "Abbiamo saputo che la proteina HIF-1a è sovraespresso nei tumori ipossiche E abbiamo saputo che lo stelo cancro marker delle cellule CD24 è sovraespresso in molti tumori Questo studio dimostra un legame tra i due - l'HIF-1a ipossia crea la sovraespressione di CD24. Ed è questo CD24 che crea le caratteristiche aggressive del tumore di crescita e le metastasi ", dice Dan Theodorescu, MD, PhD, direttore della University of Colorado Cancer Center e senior autore della carta.




Superando l'afflusso di sangue porta ad ipossia tumore, che porta alla sovraespressione di HIF-1a, che segnala la produzione di CD24, che fa i tumori crescono e metastatizzano. Oltre all'aggressione, CD24 ha anche dimostrato di conferire resistenza alla chemioterapia, permettendo a questa piccola popolazione di cellule di far ricrescere il tumore una volta la fine della chemioterapia, portando a ricadute e la progressione della malattia.

"Ora immaginiamo puntiamo CD24", dice Theodorescu. "O rimuovendo la capacità di una cellula per fare CD24 o uccidendo le cellule segnate da questa proteina, è probabile che potremmo disarmare questa popolazione più pericoloso di cellule."

Theodorescu e colleghi hanno dimostrato questo regolando i livelli di HIF-1a e CD24 in campioni di cellule del cancro e modelli animali. Con HIF-1a basso e ancora CD24 artificialmente alto, cellule mantenuto la capacità di crescere e di metastasi. Con CD24 basso e ancora HIF-1a artificialmente alto, la sopravvivenza e la proliferazione delle cellule diminuite.

"Sembra CD24 sovraespressione in cellule ipossiche guida la crescita e le metastasi in questi tumori ipossia", dice Theodorescu. "Ora abbiamo un obiettivo razionale: CD24 per questi tumori ipossia."

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