La forma più letale di tubercolosi umana è causata da Mycobacterium tuberculosis (M. Tb). L'onere di infezione continua ad aumentare ogni anno il mondo vede 8 milioni di nuovi casi e quasi 2 milioni di morti. TB, che si verifica soprattutto nei paesi in via di sviluppo (tra cui Cina, India e Brasile), ostacola drasticamente la crescita economica. Trattamenti tubercolosi attuali sono quasi 50 anni, hanno più di sei mesi per completare e hanno molti effetti collaterali, il che rende difficile per le persone a prendere l'intero corso della droga. I trattamenti sono diventati meno efficaci perché i nuovi ceppi batterici resistenti a più farmaci anche. Vi è un urgente bisogno di trovare farmaci con nuove modalità di azione che si riduce la durata del trattamento, migliorare i metodi per combattere la tubercolosi resistente ai farmaci e il trattamento di infezioni latenti per impedire loro di sviluppare in seguito a malattia conclamata.
La busta cellule di M. Tb ha un contenuto insolitamente elevato di sostanze chiamate lipidi che hanno insolita composizione e sono noti per svolgere un ruolo importante nella malattia che causa. La produzione di questi lipidi patogeni era noto per essere controllato mediante l'azione di una proteina che è l'enzima PPTT in M.tb.
In questo studio, i ricercatori hanno scoperto che la produzione di PPTT è necessario per la crescita di M. Tb in un piatto di cultura. E 'anche necessario per la crescita e la sopravvivenza di M. Tb in un topo, che serve come modello per la malattia umana. Questi risultati sono i motivi per cui PPTT dovrebbe essere un ottimo bersaglio farmacologico e consentire lo sviluppo di nuovi farmaci contro la tubercolosi. Lo studio ha messo a punto anche un modo per testare rapidamente centinaia di migliaia di agenti chimici (aka farmaci) che bloccano l'azione di Ppt e la crescita di M.tb. Questo approccio è importante ed è stato utilizzato da aziende farmaceutiche a sviluppare farmaci per molte malattie umane.
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