La terapia migliora staminali attecchimento delle cellule del cordone ombelicale in pazienti sottoposti a trapianto di sangue, studio suggerisce

Marzo 21, 2016 Admin Salute 0 14
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Una terapia che coinvolge un composto naturale può migliorare la capacità delle cellule staminali da sangue del cordone ombelicale di attecchire in pazienti che ricevono un trapianto di cellule staminali per il cancro o di altre malattie, una fase I di sperimentazione clinica condotta da scienziati del Dana-Farber Cancer Institute indica.

I dati del test, che ha coinvolto 12 pazienti sottoposti a chemioterapia ridotta intensità e poi hanno ricevuto un trapianto di cellule staminali del sangue del cordone trattati con la FT1050 compound, sono stati presentati presso l'American Society of Hematology del 2011 riunione annuale il 12 dicembre.

Le cellule staminali che formano il sangue FT1050-trattati sono in fase di sperimentazione come una possibile soluzione ad una delle gravi carenze dei trapianti che coinvolgono cellule staminali da sangue del cordone ombelicale: il numero relativamente piccolo di cellule staminali infuse in tali procedure spesso richiedere più tempo di attecchire - o radicarsi - in pazienti che non le più numerose cellule staminali coinvolte nei trapianti da donatori adulti. Il ritardo può lasciare i pazienti a rischio di pericolose infezioni e altre complicazioni.




"Vi è la necessità significativo per migliorare la velocità e la qualità di attecchimento delle cellule staminali del cordone di derivazione", dice il leader del processo Corey Cutler, MD, MPH, del Dana-Farber e Brigham and Women Hospital. "FT1050 ha dimostrato la capacità di ricerca preclinica per attivare ematopoietiche [che formano il sangue] cellule staminali in modo da innestare in modo più rapido e con un grado di successo più elevato."

Trapianti di cellule staminali del cordone ombelicale sono un'opzione per i pazienti che non hanno un donatore adulto strettamente abbinati. Perché la piscina attuale dei potenziali donatori è più piccolo per i non caucasici che per i caucasici, membri di minoranze etniche tendono a ricevere un trapianto di sangue cordonale ad un tasso superiore rispetto ai caucasici fanno.

L'obiettivo della sperimentazione di fase I è stato quello di valutare la sicurezza di cellule ematiche del cordone FT1050-trattati in pazienti adulti che ricevono sangue del cordone trapianti di cellule staminali ombelicali, e determinare se le cellule trattate accelerano attecchimento. Nei 12 pazienti che hanno partecipato alla sperimentazione, attecchimento avvenuto circa tre o quattro giorni più velocemente che accade con le cellule del sangue del cordone standard. I livelli di globuli bianchi conosciuti come neutrofili tornati alla normalità nei pazienti dopo una media di 17,5 giorni, simile al tasso di trapianti di cellule staminali normali. Gli effetti collaterali di cellule del sangue del cordone FT1050 trattati sono stati minimi. In nessuno dei pazienti dello studio hanno fatto le cellule staminali non riescono a innestare.

Il trial di fase I è stato sponsorizzato da Destino Therapeutics, Inc., di San Diego, California., Che sta sviluppando ProHema, un prodotto biologico costituito da cellule staminali ematopoietiche trattate con FT1050 per i pazienti sottoposti a trapianto di cellule staminali. FT1050 è stato identificato da Leonard Zon, MD, un ematologo e direttore del Programma di Stem Cell all'ospedale dei bambini di Boston, con schermi chimiche condotte in zebrafish, ed è il primo potenziale terapeutico derivato da un modello di zebrafish per fare in studi clinici.

"Siamo incoraggiati dai risultati di questo studio per i pazienti sottoposti a trapianto di cellule staminali del cordone ombelicale ridotta intensità di trattamento dopo la chemioterapia", spiega Cutler. "Ulteriori studi sono in programma per testare le cellule staminali ematopoietiche FT1050 trattati in un più ampio gruppo di questi pazienti."

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