Le cellule cancerose di diffondersi attraverso il rilascio di 'bolle', in base alle nuove Study

Maggio 16, 2016 Admin Salute 0 1
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Un nuovo meccanismo fondamentale di come le cellule tumorali di comunicare è stato appena scoperto dal team del Dr. Janusz Rak presso l'Istituto di ricerca della McGill University Health Centre (MUHC) in collaborazione con il dott Guha presso l'Università di Toronto. Le cellule tumorali sono in grado di comunicare con i loro contro-parti più sane rilasciando vescicole. Queste strutture simili a bolle contengono cancerogeni (oncogeni) proteine ​​che possono attivare meccanismi specifici quando si fondono in cellule non o meno maligne. Questi risultati potrebbero cambiare la nostra visione di come i tessuti cancerosi lavorare e portare a grandi innovazioni cliniche. Essi sono stati pubblicati il ​​20 aprile nell'edizione on-line di Nature Cell Biology.

La superficie di alcune cellule tumorali cervello è nota da tempo per esprimere una versione mutata di quella che viene chiamata la variante III crescita epidermico recettore del fattore (EGFRvIII). Sebbene questo fattore è espresso solo in una frazione di cellule tumorali, ha un forte impatto sul malignità del tumore intera. Come potrebbe questa minoranza cellulare hanno un impatto così importante "Questo meccanismo era ancora sconosciuto ... fino ad ora.

Questo studio dimostra che la EGFRvIII mutato innesca la produzione di piccole vescicole che proiettano dalla membrana cellulare e che portano le copie mutate del EGFRvIII sulla loro superficie. Essi sono stati battezzati "oncosomes." Sorprendentemente, questo dimostra che oncoproteine ​​non sempre sono limitate alla cella che le ha prodotte. In questo caso, anche la migrazione!




Oncosomes migreranno fino a quando non si fondono con un'altra cella, sia sano o tumorale benigna. AGFRvIII proteine ​​oncogeniche poi si integra nella membrana della cellula "destinatario" e inizia a stimolare specifiche vie metaboliche per farlo agire in modo aberrante e maligna. Anche se questo può essere un evento transitorio, le modifiche potrebbero impatto comportamento del tumore da un aumento più rapido del numero di cellule e stimolazione della crescita dei vasi sanguigni, tratti distintivi di tumori cerebrali maligni.

"Con questa informazione possiamo immaginare che molte proteine ​​mutanti non sono necessariamente limitati alle cellule che li compongono, ma piuttosto possono migrare e diffondersi intorno come carico di oncosomes, un processo che potrebbe essere definito come la formazione di" effetto oncogeno di campo, "ha spiegato il dottor Rak." Questo dimostra che il cancro è un processo multi-cellule, in cui le cellule comunicano tra loro ampiamente. Questo va contro la visione tradizionale che una singola cellula 'mutato' semplicemente moltiplicare incontrollata al punto di formare un tumore. Questa scoperta apre nuove eccitanti percorsi di ricerca, ma anche la speranza che possa portare a risultati positivi per i pazienti. "

Infatti, la presenza di oncosomes (contenente EGFRvIII o altre proteine) nel sangue di pazienti affetti da cancro potrebbe diventare un marcatore clinico, che significa che i medici possono selezionare per caratteristiche molecolari del tumore, invece di dover eseguire chirurgia invasiva o biopsia. Attualmente, nel caso di cancro al cervello, questa valutazione molto precisa può non essere effettuata senza rimuovere il tumore e quindi aprendo il cranio del paziente. Tuttavia, il dosaggio e l'analisi di oncosomes sarebbe potenzialmente richiedono solo prendendo un piccolo campione di sangue o liquido cerebrospinale. Questo sarebbe un passo per garantire il comfort del paziente e scegliere la migliore strategia terapeutica per loro, i fattori che sono fondamentali nel cammino verso la medicina personalizzata in un futuro speriamo non troppo lontano.

Dr Rak desidera sottolineare l'eccellente lavoro svolto dal dottor Khalid Al-Nedawi l'autore principale e Brian Meehan il coautore dello studio, presso l'Istituto di ricerca della MUHC.

Dr. Janusz Rak è un ricercatore nel Cancer Axis presso l'Istituto di ricerca della McGill University Health Centre.

Questo studio è stato finanziato dal National Cancer Institute of Canada e la Canadian Cancer Society.

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