Le cellule cerebrali trovato per tenere la chiave della crescita di alcuni tumori al seno

Aprile 22, 2016 Admin Salute 0 4
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BOSTON - La capacità di alcuni tumori al seno a crescere rapidamente e con tenacia può essere il risultato di una strategia di sopravvivenza in prestito da cellule del cervello, gli scienziati del Dana-Farber Cancer Institute hanno trovato.

In uno studio che sarà pubblicato nel 16 settembre questione degli Atti della National Academy of Science (e ora disponibile sul sito web della pubblicazione, www.pnas.org), gli investigatori guidati da Kornelia Polyak, MD, Ph.D., segnalare che una proteina nota per migliorare la sopravvivenza di alcune cellule cerebrali è presente in circa il 10 per cento dei tumori al seno invasivi. La proteina, chiamata Dermcidina o DCD, è stato anche trovato a contribuire alla cachessia, un muscolo-spreco e la condizione di peso perdente che affligge molti malati di cancro.

"Il fatto che DCD protegge le cellule nervose del cervello dai danni suggerisce che potrebbe avere un effetto simile su alcune cellule del cancro al seno - consentendo loro di crescere più rapidamente e di evitare l'apoptosi [il processo naturale che induce le cellule a morire dopo un certo numero di divisioni ] ", dice Polyak, autore senior dello studio. "Sembra che la stessa sostanza che è utile nel caso di cellule nervose può svolgere un ruolo dannosa in sviluppo di alcuni tumori al seno."




La scoperta dell'effetto di DCD su diversi tipi di cellule possono portare a nuovi modi di trattare non solo il cancro al seno, ma anche condizioni come l'ictus e la malattia di Alzheimer, che comportano la morte di un gran numero di cellule cerebrali.

Polyak ei suoi colleghi hanno deciso di concentrarsi sulla DCD dopo averlo trovato per essere particolarmente diffuso in cellule di carcinoma mammario invasivo. Utilizzando sofisticate tecniche di screening del gene, hanno testato 600 campioni di tumore al seno e ha stabilito che, anche se le cellule normali del seno non contengono la proteina, è sovrabbondante in circa il 10 per cento di tutti i tumori al seno invasivi.

Un gruppo di ricerca britannico aveva già scoperto che solo due altri tipi di cellule del corpo normalmente producono DCD: le cellule nervose del cervello e cellule delle ghiandole sudoripare. In entrambi i casi, la proteina migliora le possibilità di sopravvivenza delle celle da proteggendoli da eventuali danni e accelerare la loro crescita.

Con questo come un indizio, Polyak ei suoi colleghi hanno determinato che la proteina fornisce lo stesso servizio per le cellule in tumori al seno invasivi. "Abbiamo scoperto che quando DCD è prodotto in grandi quantità, i tumori del seno tendono ad essere più grandi e più probabilità di diffondersi al di là del seno", sottolinea Polyak, che è anche un assistente professore di medicina presso la Harvard Medical School. "La proteina era espresso a questi alti livelli solo nei tumori invasivi, non in quelli in fase iniziale."

Allo stesso tempo, i ricercatori hanno riscontrato che contribuisce DCD apparentemente cachessia. Un disturbo in cui le cellule muscolari e adipose sostanzialmente digerire stessi, portando ad un spreco-away del corpo, cachessia è una delle caratteristiche più noti del cancro. Mentre l'esatta natura del coinvolgimento del DCD nella cachessia non è noto, è chiaro che la proteina ha un effetto molto diverso sulle cellule muscolari che su cellule nervose.

La risposta al DCD, sia in cellule nervose o cellule di carcinoma mammario invasivo, viene attivato quando un banchine segnale chimico a "recettori" sulla superficie delle cellule. Polyak ei suoi collaboratori stanno esplorando modi di influenzare tali recettori. Il loro blocco in tumori al seno invasivo può rallentare la crescita dei tumori ", mentre li stimolante in pazienti con ictus o la malattia di Alzheimer può proteggere le cellule nervose da morire.

"Il ruolo di DCD in una serie di disturbi diversi lo rende un bersaglio attraente per nuove terapie", osserva Polyak. "Aumentare o diminuire la sua produzione in alcuni gruppi di cellule può offrire un approccio promettente per il trattamento."

Co-autori dello studio sono basati presso il Brigham and Women 's Hospital, Harvard Medical School, Harvard School of Public Health, il Comprehensive Cancer Center presso l'Università della California, San Francisco, John Hopkins University, Duke University Medical Center, e il Ardais Corp . di Lexington, Mass.

Lo studio è stato finanziato in parte dal National Cancer Institute e il National Institute on Aging.

Dana-Farber Cancer Institute è un insegnamento principale affiliato alla Harvard Medical School ed è tra i principali centri di ricerca e cura del cancro negli Stati Uniti. E 'uno dei membri fondatori della Dana-Farber/Harvard Cancer Center (DF/HCC), designato un cancro al centro dal National Cancer Institute.

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