Le cellule staminali embrionali, come possono essere creati senza che provocano il cancro Gene

Marzo 14, 2016 Admin Salute 0 11
FONT SIZE:
fontsize_dec
fontsize_inc

Una molecola di droga-come chiamato Wnt può essere sostituito per il gene del cancro c-Myc, uno dei quattro geni aggiunti a cellule adulte di loro riprogrammare ad uno stato embrionale, cellule staminali simili, secondo i ricercatori Whitehead.

I ricercatori sperano che queste cellule staminali-cellule, come embrionali, noti come pluripotenti indotte (IPS), le cellule, alla fine possono curare malattie come il morbo di Parkinson e il diabete.

Dimostrata nei topi, l'eliminazione di c-Myc rappresenta un passo importante nella creazione di cellule IPS in modo che in futuro possono essere applicati per terapie umane.




"Questo è un buon segno per l'eventuale sostituzione degli altri tre geni usati per riprogrammare le cellule", spiega Ruth Foreman, uno studente di MD/PhD nel laboratorio di Whitehead membro Rudolf Jaenisch e un vantaggio di co-autore sulla carta, pubblicato online in Cell Stem Cell il 6 agosto l'altro cavo co-autori sono Alex Marson, uno studente di MD/PhD nei laboratori di Jaenisch e Whitehead Stati Richard Young, e Brett Chevalier, un ricercatore nel laboratorio Giovani.

"Le cellule IPS tenere un grande potenziale per la medicina del futuro, ma dobbiamo imparare a generare queste cellule in un modo che è sicuro per le terapie cliniche", dice Young, che è anche un professore di biologia presso il Massachusetts Institute of Technology. "Questo anticipo riprogrammazione è un passo fondamentale verso questo obiettivo,"

Attualmente, le cellule IPS possono essere creati riprogrammando cellule adulte attraverso l'utilizzo di virus per trasferire quattro geni (Oct4, Sox2, c-Myc e Klf4) nel DNA delle cellule. I geni attivati ​​quindi sostituiscono lo stato adulto e convertono le cellule a cellule IPS embrionali-like.

Tuttavia, questo metodo presenta rischi significativi per uso potenziale nell'uomo.

In primo luogo, i virus utilizzati nel processo, chiamato retrovirus, sono associati al cancro, perché inseriscono DNA in qualsiasi punto del genoma di una cellula, così potenzialmente innescando l'espressione dei geni che causano il cancro, o oncogeni. In secondo luogo, c-Myc è un oncogene noto la cui sovraespressione può anche causare il cancro. Per le cellule IPS possono essere impiegati per il trattamento di malattie umane come il Parkinson, i ricercatori devono trovare alternative sicure per la riprogrammazione di retrovirus e oncogeni.

In precedenza la ricerca ha dimostrato che c-Myc non è strettamente necessario per la generazione di cellule IPS. Tuttavia, la sua assenza rende il processo di riprogrammazione tempo e altamente inefficiente.

Per bypassare questi ostacoli, i ricercatori Whitehead sostituiti c-Myc e le sue retrovirus con una molecola naturalmente presente segnalazione chiamato Wnt3a. Quando aggiunto al liquido che circonda le cellule in fase riprogrammate, Wnt3a promuove la conversione delle cellule adulte in cellule IPS.

"Non siamo sicuri se la molecola Wnt sta facendo la stessa cosa di c-Myc o integrando l'attività di c-Myc," afferma Chevalier. "Ma lo fa la crescita delle cellule staminali incremento simile a c-Myc."

"Questo è un buon punto di partenza verso l'uso stimoli esterni invece di manipolazione genetica per riprogrammare le cellule", spiega Marson. "Ma abbiamo ancora bisogno di eliminare la necessità di retrovirus per gli altri tre geni."

Anche se la tecnica è promettente in cellule di topo, le sue potenziali applicazioni in esseri umani non sono stati studiati, sottolinea Jaenisch, che è anche un professore di biologia al MIT. "E 'lo stesso percorso agisce nel sistema umano e può molecole Wnt essere utilizzata per riprogrammare le cellule umane?" chiede. "Non lo sappiamo, ma credo che queste sono domande molto importanti per indagare."

Questa ricerca è stata sostenuta dal National Institutes of Health.

(0)
(0)

Commenti - 0

Non ci sono commenti

Aggiungi un commento

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Caratteri rimanenti: 3000
captcha