Legame genetico tra epilessia ed emicrania

Maggio 28, 2016 Admin Salute 0 26
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Una nuova ricerca rivela una predisposizione genetica comune di epilessia ed emicrania. I risultati pubblicati in Epilepsia, una rivista della International League Against Epilepsy (ILAE), indicano che con una forte storia familiare di disturbi convulsivi aumenta la possibilità di avere l'emicrania con aura (MA).

La prova medica ha stabilito che l'emicrania ed epilessia spesso co-si verificano in pazienti; questo co-occorrenza è chiamato "comorbilità". Precedenti studi hanno trovato che le persone con epilessia sono sostanzialmente più probabilità rispetto alla popolazione generale di avere emicrania. Tuttavia, non è chiaro se comorbidità che i risultati di una causa genetica condivisa.

"Epilessia ed emicrania sono ciascuno individualmente influenzati da fattori genetici", spiega l'autore principale dott Melodie Winawer presso la Columbia University Medical Center di New York. "Il nostro studio è il primo a confermare una predisposizione genetica comune per l'epilessia ed emicrania in un'ampia popolazione di pazienti con forme comuni di epilessia."




Per il presente studio, il dottor Winawer e colleghi hanno analizzato i dati raccolti dai partecipanti al Epilessia Phenome/Genome Project (EPGP) - uno studio genetico di pazienti con epilessia e famiglie provenienti da 27 centri clinici negli Stati Uniti, Canada, Argentina, Australia, e Nuova Zelanda. Lo studio ha esaminato un aspetto della EPGP: fratelli e genitori-figli coppie con epilessia focale o epilessia generalizzata di causa sconosciuta. La maggior parte delle persone con epilessia non hanno familiari affetti da epilessia. EPGP è stato progettato per guardare quei rari famiglie con più di una persona con epilessia, al fine di aumentare la possibilità di trovare le cause genetiche di epilessia.

Analisi di 730 partecipanti con epilessia da 501 famiglie hanno dimostrato che la prevalenza di MA - quando i sintomi aggiuntivi, come i punti ciechi o luci lampeggianti, si verificano prima del mal di testa - è stata notevolmente aumentata quando c'erano diverse persone nella famiglia con il sequestro disturbi. Partecipanti allo studio EPGP con epilessia, che avevano tre o più ulteriori parenti stretti con un disordine di grippaggio erano più del doppio delle probabilità di subire MA di pazienti provenienti da famiglie con un numero inferiore di soggetti con crisi epilettiche. In altre parole, maggiore è l'effetto sulla epilessia genetica nella famiglia, maggiore è il tasso di MA. Questo risultato dimostra che uno o più geni che esistono cause sia l'epilessia ed emicrania.

Identificazione dei contributi genetici alla comorbilità di epilessia con altri disturbi, come l'emicrania, ha implicazioni per pazienti con epilessia. Prima di ricerca ha dimostrato che le condizioni coesistenti impatto sulla qualità della vita, il successo del trattamento, e la mortalità dei pazienti affetti da epilessia, con alcuni esperti suggeriscono che queste comorbidità possono avere un impatto maggiore sui pazienti rispetto ai sequestri stessi. In realtà, le condizioni di comorbilità sono evidenziate nei National Institutes of Health Epilessia benchmark di ricerca e in un recente rapporto sulla epilessia dall'Istituto di Medicina.

"Il nostro studio dimostra una forte base genetica per l'emicrania e l'epilessia, perché il tasso di emicrania è aumentato solo in persone che hanno vicino (piuttosto che a distanza) i parenti affetti da epilessia e solo quando tre o più membri della famiglia sono interessati", conclude il dottor Winawer . "Ulteriori indagini della genetica di gruppi di disturbi concomitanti ed epilessia contribuirà a migliorare la diagnosi e il trattamento di queste comorbidità, e migliorare la qualità della vita per le persone con epilessia."

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