Maggiore ostacolo eliminato per trapianti diabete

Giugno 12, 2016 Admin Salute 0 2
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Gli sforzi per rendere questo trattamento possibile sono stati limitati da una carenza di cellule beta produttrici di insulina che possono essere rimossi da parte dei donatori dopo la morte, e dal rifiuto ostinato di cellule beta umane a proliferare in laboratorio dopo la raccolta.

La nuova tecnica utilizza una soluzione di cellule condizionata originariamente sviluppato per innescare riproduzione delle cellule dal rivestimento dell'intestino.




"Fino ad ora, non sembrava essere un modo per rendere affidabile la limitata offerta di beta umano cellule proliferano in laboratorio e rimangono funzionali", ha detto Michael McDaniel, PhD, professore di patologia e immunologia. "Abbiamo trovato non solo una tecnica per rendere le cellule disposte a moltiplicarsi, abbiamo fatto in modo da preservare la loro capacità di produrre insulina."

I risultati sono ora disponibili on-line PLoS ONE.

Il metodo attuale di isole umane raccolta, che sono composti principalmente da cellule beta che producono insulina, rende necessario trovare due o tre donatori per estrarre cellule sufficiente per produrre un adeguato approvvigionamento di insulina per il trattamento di un singolo paziente con il diabete.

L'idea per la nuova tecnica è venuto da un incontro on-campus per condividere i risultati della ricerca. L'autore principale Haytham Aly, PhD, uno studioso di ricerca post-dottorato, ha riferito il suo lavoro con le cellule beta ed è stato avvicinato da Thaddeus Stappenbeck, MD, PhD, professore associato di patologia e immunologia, che studia i problemi autoimmuni nell'intestino. Stappenbeck aveva sviluppato un mezzo che induce le cellule dal rivestimento dell'intestino a proliferare in provetta.

"Ha detto, perché non provate, e ci ha dato alcuni campioni", ha detto Aly. "Abbiamo messo la soluzione nel nostro freezer per un mese o giù di lì, e quando finalmente hanno dato una prova, siamo rimasti stupiti per i risultati: cellule beta umane in soluzione del Dott Stappenbeck riprodotti a una velocità che era 20 volte superiore rispetto alle cellule beta in una soluzione contenente glucosio zucchero. "

La capacità di produrre grandi quantità di cellule beta umane in laboratorio dà i ricercatori sperano che potrebbero un giorno essere trapiantate in pazienti con diabete di tipo 1.

Il vantaggio della soluzione Stappenbeck può essere che è progettato per attivare più vie di segnalazione crescita nelle cellule, secondo i ricercatori. In precedenza i tentativi di rendere le cellule beta proliferano focalizzata su uno o due percorsi di crescita. La soluzione attiva anche geni che aiutano a prevenire le cellule beta di morire.

Poiché i tumori pancreatici sono tra i tumori più letali, gli scienziati controllate per assicurarsi che le cellule beta non proliferanti sono stati sempre più come le cellule tumorali. Essi hanno scoperto che nessuno dei fattori noti per contribuire al cancro del pancreas erano attivi nelle cellule beta-laboratorio cresciuto.

"Questo è un problema importante da tenere a mente se vogliamo espandere cellule beta umane in coltura con questo mezzo e poi trapiantarli in pazienti", ha detto Aly.

Se la nuova disponibilità di cellule beta-laboratorio cresciuto rende possibile trattare pazienti con trapianto da un donatore invece di più donatori, McDaniel osservato, che potrebbe ridurre il rischio di rigetto del sistema immunitario dei trapianti.

"Un altro vantaggio nell'utilizzo di questo mezzo di crescita romanzo di espandere isolate cellule beta umane è che le cellule rimangono sani e hanno ridotto i livelli di danno cellulare o di morte", ha detto Aly. "Questo può anche ridurre le possibilità di rigetto del sistema immunitario."

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