Marcatore genetico legato alla OCD identificato

Marzo 23, 2016 Admin Salute 0 8
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Un gruppo di ricercatori guidati da scienziati della Johns Hopkins dicono di aver individuato un marcatore genetico che può essere associata con lo sviluppo di disturbo ossessivo-compulsivo (OCD), le cui cause e meccanismi sono tra i meno compresi tra malattie mentali.

I risultati della ricerca sono stati pubblicati online 13 maggio dalla rivista Molecular Psychiatry.

"Se questo dato è confermato, potrebbe essere utile", dice il leader di studio Gerald Nestadt, MD, MPH, professore di psichiatria e scienze comportamentali presso la Scuola di Medicina Johns Hopkins University e direttore del Johns Hopkins 'Ossessivo-Compulsivo Programma Disorder. "Potremmo infine in grado di identificare nuovi farmaci che potrebbero aiutare le persone con questo disturbo spesso invalidante, per la quale i farmaci attuali funzionano solo dal 60 al 70 per cento del tempo."




Nestadt e il suo team hanno condotto quello che è conosciuto come uno studio di associazione genome-wide, la scansione dei genomi di oltre 1.400 persone con OCD e più di 1.000 i parenti stretti di persone con la malattia mentale. Una significativa associazione è stato identificato in pazienti OCD vicino un gene chiamato proteina tirosina fosfochinasi (PTPRD).

OCD è una condizione caratterizzata da pensieri e immagini che cronicamente intromettersi nella mente e da comportamenti ripetitivi volti a ridurre l'ansia associata. Alcune delle forme meno invalidanti della malattia può aggiungere un'ora in più alla routine della giornata, causando disagio e interferire con la vita quotidiana. Alcune persone sono così disabilitate che non possono lasciare le loro case.

Gli esperti dicono OCD colpisce circa 1 a 2 per cento della popolazione degli Stati Uniti, e l'Organizzazione mondiale della sanità ha definito una delle condizioni mediche più invalidanti a livello mondiale. Antidepressivi conosciuti come SSRI lavoro per alcune persone, ma non tutti; lo stesso vale per la terapia comportamentale.

Nestadt dice che i risultati dello studio di associazione sull'intero genoma di un collegamento PTRPD-OCD aggiungono alle prove che la regione genetica hanno identificato è importante. Il gene è già stato dimostrato in animali di essere eventualmente coinvolti nell'apprendimento e nella memoria, tratti influenzato da OCD negli esseri umani. Inoltre, alcuni casi di disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD), sono stati associati con il gene, e OCD e ADHD hanno alcuni sintomi in comune. Dice che il gene funziona anche con un'altra famiglia di geni, SLITRK, che è stato anche associato con OCD negli animali.

"La ricerca OCD è rimasta indietro di altri disturbi psichiatrici in termini di genetica", spiega Nestadt. "Ci auguriamo che questo risultato interessante ci avvicina a rendere meglio il senso di essa -. E ci aiuta a trovare modi per trattarla"

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