Migliorare gli effetti di Platino a base farmaci anti-cancro

Marzo 24, 2016 Admin Salute 0 0
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I ricercatori hanno ora identificato un modo per migliorare gli effetti antitumorali in vitro di uso comune a base di platino droga cisplatino e la speranza che sia possibile tradurre questi dati per lo sviluppo di una strategia clinica per migliorare gli effetti anti-cancro di platino farmaci a base.

Daqing Li e colleghi, presso l'Università della Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia, hanno identificato in vitro e nei topi un modo per migliorare gli effetti antitumorali del comunemente usato a base di platino droga cisplatino.

Per molte forme di cancro, tra cui testicoli, ovaie, e il cancro ai polmoni, i farmaci a base di platino che causano danni al DNA sono il trattamento di prima scelta. Tuttavia, l'utilità di questi farmaci è spesso limitata dalla maggiore capacità delle cellule tumorali di riparare il proprio DNA. Come il complesso proteico MRN, che contiene la proteina RAD50, ha un ruolo chiave nei percorsi molecolari che controllano la riparazione del DNA in cellule umane, Li e colleghi precisato per verificare l'ipotesi che attenuando la funzione del complesso proteico MRN potrebbe sensibilizzare le cellule tumorali agli effetti del cisplatino.




L'ipotesi è stata dimostrata con un approccio genetico per interrompere la funzione MRN. In particolare, cellule di carcinoma delle cellule squamose umane resistenti agli effetti tossici del cisplatino divennero sensibili al farmaco quando è stato combinato con un vettore adenovirale che conduce espressione di una proteina RAD50 dominante negativo nelle cellule tumorali. È importante sottolineare che la terapia di combinazione ha avuto effetti di cellule anti-cancro potenti in vitro e in topi trapiantati con cellule di carcinoma a cellule squamose umane resistenti al cisplatino. Gli autori sperano quindi che potrebbe essere possibile sviluppare una strategia clinica per attenuare funzione MRN e potenziare gli effetti antitumorali di farmaci a base di platino.

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