Mouse Test predire la risposta farmacologica nella sclerosi multipla recidivante il cancro del pancreas pazienti

Agosto 25, 2015 Admin Salute 0 10
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Per affettare fino pezzi di tumori dei pazienti e li innesti in topi, specialisti Johns Hopkins Kimmel Cancer Center hanno capito come la massima precisione le "test drive" farmaci chemioterapici per imparare in anticipo quali trattamenti farmacologici offrono ogni singolo malato di cancro al pancreas il miglior percorso terapeutico.

Anche se "xenotrapianto" sia con cellule o tessuto fresco è già ampiamente utilizzato per testare le terapie del cancro, il disegno Hopkins è personalizzato per ogni paziente che ha recidivato dopo un ciclo iniziale di chemioterapia. "Alla fine il nostro approccio offre un modo promettente per individuare la terapia in precedenza in trattamento, invece di prima dando a tutti la gemcitabina farmaco standard, che ha un tasso di successo di meno del 10 per cento", dice Antonio Jimeno, MD, docente di oncologia presso la Johns Hopkins Kimmel Cancer Center.

I risultati dei test preliminari del metodo Hopkins in 14 campioni di pazienti prelevati dopo l'intervento dimostra che il profilo genetico reciproche xenotrapianti è rimasto stabile per tre e quattro generazioni di topi in modo che i "test drive" rappresenterebbero accuratamente tumore di un paziente. Gli scienziati hanno anche scoperto che potevano costruire xenotrapianti nel 80 per cento dei loro pazienti pancreas, un tasso di successo superiore rispetto sforzi con pazienti affetti da cancro del colon, per il quale i tassi sono in genere meno a circa il 50 per cento.




Segnalazione sul loro lavoro in un recente numero di Clinical Cancer Research e alla riunione di settembre della American Association for Cancer Research di Chicago, la squadra Hopkins ha detto che ha preso minuscoli frammenti di tumore di un paziente rimosso dopo l'intervento chirurgico, e impiantato in uno o due topi. Dopo aver abbandonato il tumore risultante crescere per diversi mesi, hanno tolto la massa e tagliare in pezzi di impiantare in topi aggiuntivi, creando alla fine 20 animali contenenti campioni corrispondenza di tumore di un singolo paziente.

"Con scala in questo modo, abbiamo ottenuto un numero sufficiente di campioni tumorali di randomizzare topi in gruppi per testare i farmaci candidati", dice Manuel Hidalgo, MD, Ph.D., professore associato presso Hopkins 'Kimmel Cancer Center, che dice che il processo richiede attualmente circa sei mesi per ottenere informazioni su quali farmaci funzionano meglio. "Nel frattempo, la maggior parte dei pazienti stanno ricevendo i primi cicli di chemioterapia e radioterapia. Inizialmente, informazioni xenotrapianto può guidare la terapia una volta pazienti recidiva, che è generalmente in nove a dodici mesi con cancro del pancreas."

Il gruppo di Hopkins sta conducendo una sperimentazione clinica del modello di xenotrapianto in 40 pazienti sottoposti a chirurgia presso la Johns Hopkins per il cancro del pancreas non metastatico. Nello studio, una porzione di tumore di ciascun paziente è spola direttamente al patologo di laboratorio Hopkins 'dove il primo topi vengono impiantati e 20 topi "costruita" per testare i circa 20 farmaci attualmente disponibili contro il cancro pancreatico.

Dice Jimeno, "Se questo modello funziona, allora avremo bisogno di sviluppare modi per applicarlo ad una popolazione più ampia di pazienti affetti da cancro del pancreas in quanto ci sono importanti risorse di laboratorio necessarie per ogni paziente."

Informazioni dallo studio può anche rivelare nuovi biomarcatori in grado di predire la risposta ai farmaci e dati su come alcune terapie agiscono all'interno del corpo. In ultima analisi, essi sperano di ampliare l'uso di xenotrapianto di campioni di tumore che è possibile accedere tramite una biopsia attraverso agoaspirato.

Il cancro del pancreas per più di 33.000 nuovi casi negli Stati Uniti e quasi altrettanti morti. Si tratta di uno dei tumori più letali, con meno del cinque per cento dei pazienti che vivono oltre i cinque anni.

Questo studio è stato finanziato dalle famiglie Goldman e Lee, la Fondazione Viragh per la Ricerca sul Cancro, e il National Institutes of Health/National Cancer Institute.

Ulteriori autori includono Belen Rubio-Viqueria, George Cusatis, Xianfeng Zhang, Christine Iacobuzio-Donahue, Collins Karikari, Chanjusn Shi, Nadia Bouraoud, Maria L. Amador, Soner Altiok, Piotr Kulesza, Charles Yeo, Wells Messersmith, James Eshleman, Ralph H . Hruban e Anirban Maitra dalla Johns Hopkins; Kathleen Danenberg da Response Genetics, Inc .; Peter V. Danenberg, Hidekazu Kuramochi, e Koji Tanaka presso la University of Southern California; e Sharat Singh e Hossein Salimi-Moosavi da Monogram Bioscience, Inc.

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