New gene legato al rischio di cancro al seno identificati

Giugno 6, 2016 Admin Salute 0 2
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I ricercatori della University of Michigan Comprehensive Cancer Center hanno identificato un gene legato allo sviluppo di una forma aggressiva di cancro al seno.

I ricercatori hanno scoperto che il gene, FOXP3, sopprime la crescita tumorale. FOXP3 è situato sul cromosoma X, il che significa che una singola mutazione può efficacemente silenziare il gene. Questo è insolito, in quanto solo un altro gene collegato al cancro è stato trovato sul cromosoma X.

Quando viene tacitato una copia del gene FOXP3, i ricercatori hanno trovato nei topi che studiano, il 90 per cento dei topi ha sviluppato spontaneamente tumori cancerosi. I ricercatori hanno visto anche FOXP3 nelle cellule del tessuto mammario umano, confrontando le cellule cancerose e non cancerose. FOXP3 è risultato essere eliminato o mutato in una porzione sostanziale del campione tumore: circa 80 per cento dei tessuti tumorali studiate non hanno espresso il gene affatto.




Inoltre, i ricercatori hanno trovato FOXP3 essere un repressore di HER-2, una proteina che segna tipicamente una forma più aggressiva di cancro al seno. I ricercatori ritengono che il gene FOXP3 sopprime HER-2. HER-2 può essere attivato da molti fattori differenti, ma i ricercatori hanno scoperto che quando FOXP3 è normale, mantiene HER-2 livelli bassi; quando FOXP3 è mancante o mutato, HER-2 livelli sono destinata ad aumentare.

I ricercatori hanno dimostrato che FOXP3 stato ridotto o mancanti in circa 80 percento degli oltre 600 casi di cancro al seno tessuti esaminati. A questo punto, i ricercatori non sanno se FOXP3 può predire il rischio di cancro al seno, come i geni BRCA1 e BRCA2, entrambi i quali sono legati a un rischio maggiore di cancro al seno.

"Difetti FOXP3 promuovere lo sviluppo del cancro. Non sappiamo se si tratti di un difetto genetico che mette le donne a rischio più elevato. Per il trattamento, questo gene potrebbe essere molto importante, ma per la diagnosi, è troppo presto per dirlo", dice l'autore dello studio Yang Liu , Ph.D., deNancrede Professore di Chirurgia presso l'UM Medical School e co-direttore del programma di immunologia tumore al UM Comprehensive Cancer Center. I risultati dello studio appaiono sulla rivista Cell.

Inizialmente, i ricercatori stavano studiando il ruolo di FOXP3 nelle malattie autoimmuni, quando hanno notato che i topi di sesso femminile con una copia del modulo mutata del gene stavano sviluppando il cancro al seno. Inoltre, i tumori esprimono alti livelli di ErbB2, l'equivalente murino di HER-2. Il cancro al seno è raro nei topi, e il cancro al seno ErbB2-positivo è ancora più rara.

"FOXP3 è il gene del cromosoma X-linked prima che sopprime il cancro al seno e reprime l'oncogene HER-2/ErbB2. Visto il ruolo significativo HER-2 gioca nel cancro al seno e difetti diffusi che abbiamo trovato su FOXP3, è probabile che questo gene svolgono un ruolo importante nel sopprimere il cancro al seno ", dice Pan Zheng, MD, Ph.D., professore associato di chirurgia e patologia presso l'UM Medical School.

La ricerca è ancora in fase iniziale. Nessun test predittivo o diagnostico è disponibile coinvolge questo risultato gene.

Più di 180.000 donne saranno con diagnosi di cancro al seno di quest'anno, e 40.900 moriranno dalla malattia, secondo l'American Cancer Society.

Oltre a Zheng e Liu, autori dello studio UM erano Lizhong Wang, Xing Chang, Huiming Zhang, Weiquan Li, Liu Yan, Wang Yin, Bae Keun Park e Cun-Yu Wang. Ulteriori autori sono Tao Zuo, Carl Morrison, Michael WY Chan, Jin-Qing Liu, Chang-gone Liu, Rulong Shen, Xingluo Liu, Tiany Yang, Tim H.-M. Huang, e Richard Love from Ohio State University; e Virginia Godfrey presso la University of North Carolina, Chapel Hill.

Riferimento: Cell, Vol. 129, numero 7, pp. 1275-1286

Finanziamento per lo studio è stato dal National Institutes of Health e US Department of Defense.

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