New Model HIV mostra Virus non uccide i globuli bianchi, It basta Homes A MORTE

Maggio 24, 2016 Admin Salute 0 11
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ANN ARBOR --- Università del Michigan scienziato Denise Kirschner ha sviluppato un nuovo modello matematico che mostra come l'HIV --- il virus che causa l'AIDS --- distrugge lentamente il sistema immunitario della sua vittima, accelerando un processo normale chiamata homing, che devia il sangue bianco cellule del sangue al sistema linfatico.

Maggiore comprensione della complessa relazione tra il virus HIV e il sistema immunitario è importante, perché aiuterà gli scienziati a sviluppare trattamenti più efficaci per AIDS e suggerire nuovi bersagli per farmaci terapeutici.

"Questo modello indica che la chiave per estendere il tempo di sopravvivenza per le persone con AIDS è di ridurre al minimo il numero di cellule CD4 esposte ai segnali del sistema linfatico che portano all'apoptosi o suicidio cellulare", afferma Miles W. Cloyd, Ph.D., un professore di microbiologia presso l'Università del Texas Medical Branch a Galveston.




Sviluppato in collaborazione con G.F. Webb, Ph.D., della Vanderbilt University, il modello di Kirschner convalida la teoria homing della progressione dell'HIV, che è stato proposto per primo da Cloyd e dei suoi colleghi. I risultati del modello sono stati pubblicati nel numero di agosto numero 1 di The Journal of AIDS.

Molti scienziati ritengono che l'HIV distrugge il sistema immunitario attacca i globuli bianchi chiamati cellule T CD4 o helper nel sangue. Ma Kirschner e Cloyd sostengono che l'azione letale di HIV è molto più sottile e indiretta.

Il loro modello dimostra che le cellule CD4 in realtà autodistruzione nel sistema linfatico. La morte è il risultato di esposizione a segnali biochimici coinvolti nel processo di homing, che innescano l'apoptosi o suicidio cellulare.

"Modelli precedenti HIV sono concentrati su ciò che accade nel sangue, ma l'azione reale è nel sistema linfatico," afferma Kirschner, Ph.D., un assistente professore di microbiologia e immunologia nel UM Medical School. "Una percentuale molto piccola di cellule muore per apoptosi su base giornaliera, ma nel corso di un periodo di sette anni, si aggiunge fino a quasi il 100 per cento."

I risultati del modello di UM sono coerenti con ciò che accade in persone, secondo Cloyd. I dati degli studi clinici con pazienti affetti da HIV mostrano che la popolazione di cellule CD4 non infette nel sangue scende al 15 per cento di normale durante un periodo di sette anni.

Quando il virus HIV si lega a una delle cellule CD4, una delle tre cose possono accadere, secondo Kirschner. Innanzitutto, la cellula può essere infettata attivamente e trasformarsi in una fabbrica cellulare che produce più virus. In secondo luogo, la cellula immunitaria può essere latentemente infette; il virus penetra all'interno del nucleo cellulare, ma rimane dormiente. Terzo, e più comune, la cellula CD4 può essere abortively infettato. In questo caso, il virus entra nel citoplasma della cellula, ma non entra nel nucleo.

"Quando il virus HIV si lega ad una cellula CD4, il processo attiva una molecola recettore chiamato L-selectina sulla membrana cellulare, che segnala la cellula CD4 alla sede del sistema linfatico," spiega Kirschner. "Se riuscissimo a bloccare quel segnale, potremmo conservare le cellule CD4 sane."

Nella ricerca futura, Kirschner prevede di modellare il ruolo di co-recettori coinvolti in HIV legame alle cellule CD4. La virulenza dell'infezione varia a seconda del co-recettore scelto dal virus. Si prevede anche di esplorare la risposta immunitaria al virus HIV, e come i diversi tipi di risposte immunitarie, conosciute come TH1 o TH2 risposte, determinare la progressione della malattia.

"Il lavoro di Miles Cloyd ha portato il concetto di circolazione dei linfociti, che è stato un tema caldo nel 1970, di nuovo alla ribalta scientifica," dice. "Ci potrebbero essere applicazioni a molte altre malattie."

Sviluppo del modello matematico di progressione dell'HIV è stato finanziato dal National Heart, Lung and Blood Institute dei National Institutes of Health, la National Science Foundation e la Fondazione americana per la ricerca sull'AIDS.

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