New Radioimmunoterapia Drug Dimostra molto efficace per uccidere linfoma B cellule non-Hodgkin

Aprile 17, 2016 Admin Salute 0 15
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ROCHESTER, MINN. - Uno studio Mayo Clinic indica il primo di una nuova classe di farmaci che coinvolgono radioimmunoterapia beneficiato di un numero significativo di pazienti con linfoma a cellule B a basso grado di non-Hodgkin che hanno esaurito le opzioni di trattamento.

Lo studio, pubblicato nel 15 maggio 2002, numero del Journal of Clinical Oncology, ha studiato la capacità del farmaco Zevalin a perfezionare in e uccidere le cellule del linfoma non-Hodgkin B. Zevalin è il primo farmaco radioimmunoterapia sviluppato specificatamente per combattere questo cancro comune, ma di solito fatale delle ghiandole linfatiche che, per ragioni sconosciute, è in aumento negli Stati Uniti. Circa 56.000 persone con diagnosi di questo tipo di tumore ogni anno.

Lo studio randomizzato ha coinvolto 143 pazienti con linfoma a cellule B non-Hodgkin che in precedenza aveva fallito i trattamenti chemioterapici standard. Lo studio ha trovato che 80 per cento dei pazienti che hanno ricevuto Zevalin sperimentato una risposta positiva in quanto il loro tumore ridotto. Ciò a fronte di un tasso di risposta 56 per cento nei pazienti trattati con solo Rituxan, un altro farmaco usato per trattare il cancro.




Più degno di nota, il 30 per cento dei pazienti trattati con Zevalin ha raggiunto remissione completa senza evidenza di cancro presente, rispetto a solo il 16 per cento dei pazienti trattati con Rituxan.

Radioimmunoterapia combina anticorpi monoclonali, che sono anticorpi prodotti in laboratorio per reagire contro una cellula tumorale, con la capacità di radiazioni per uccidere le cellule tumorali. La miscela di radiazioni e anticorpi viene somministrato per via endovenosa e viaggia attraverso il flusso sanguigno alle cellule tumorali.

"A differenza della chemioterapia, che attraversa tutto il corpo, Zevalin trasporta il carico utile radiazioni direttamente al tumore", spiega Thomas Witzig, MD, un ematologo della Mayo Clinic. "Il farmaco irradia solo circa cinque millimetri zona attorno al tumore."

Insieme con la sua capacità di perfezionare in cellule tumorali, il farmaco è più facile per i pazienti fisicamente.

"È necessario un trattamento in regime ambulatoriale, rispetto ad una serie di trattamenti con chemioterapia che può durare 4-6 mesi ed a volte comprendono ospedalizzazione a causa di gravi effetti collaterali," dice il Dott Witzig. "Non c'è nessuna perdita di capelli o stanchezza prolungata, nausea o vomito. Il più significativo effetto collaterale è una temporanea diminuzione della conta ematica."

Dr. Witzig e Gregory Wiseman, MD, uno specialista di medicina nucleare Mayo Clinic, ha portato lo studio di ricerca di fase III. Questo studio è stato uno dei numerosi studi clinici sul farmaco condotta da Mayo Clinic e altri nove centri di cancro negli Stati Uniti. I risultati cumulativi hanno portato alla recente approvazione di Zevalin da parte della Food and Drug Administration per il trattamento di pazienti con linfoma a cellule B recidivato non-Hodgkin.

Linfoma non-Hodgkin è il quinto tipo più comune di cancro diagnosticati negli Stati Uniti. Tuttavia, mentre l'incidenza della maggior parte dei tumori sono diminuiti negli ultimi due decenni, il numero di pazienti con diagnosi di linfoma non-Hodgkin è in costante aumento.

Si stima che circa 300.000 americani sono attualmente vivono con la malattia. La maggior parte dei pazienti sono 40 anni e più anziani. Nei pazienti di età compresa tra 60 anni, l'incidenza di linfoma non-Hodgkin è di circa 100 pazienti ogni 100.000 persone. Zevalin è prodotto da IDEC Pharmaceuticals Corporation.

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