Nuova scoperta nella migrazione cellulare può essere la chiave per prevenire la formazione di coaguli, la diffusione del cancro

Marzo 14, 2016 Admin Salute 0 3
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I ricercatori della University of Illinois a Chicago College of Medicine hanno scoperto come le cellule nel corpo appiattiscono che aderiscano alle superfici corporee interne, il primo passo in una vasta gamma di processi importanti tra cui la formazione di coaguli, difesa immunitaria, la guarigione delle ferite, e la diffusione delle cellule tumorali.

Il loro studio è pubblicato nel numero di gennaio 15 Science.

Xiaoping Du, UIC professore di farmacologia, ei suoi colleghi stavano cercando di capire meglio come le piastrine dei coaguli di sangue forma. Coaguli che si formano nei vasi sanguigni può portare a infarto e ictus.




Per formare coaguli, piastrine appiattiscono per sigillare la ferita e di legarsi tra loro, un processo denominato "diffusione". Diffusione è il primo passo di una serie di processi cellulari, dice Du.

Affinché cellule di muoversi, devono rispettare e diffondere sulla matrice extracellulare, un ponteggio di fibre che supporta cellule. Solo allora è la cellula in grado di strisciare lungo - che si tratti di una cellula immunitaria muoversi verso una ferita o un invasore cellula tumorale dei tessuti vicini.

L'adesione alla matrice extracellulare è mediata da recettori cellulari chiamati integrine. La squadra di Du "trovato il meccanismo per la trasmissione del segnale di diffondere" dalle integrine, ha detto.

La molecola integrina attraversa la membrana cellulare, con una porzione della integrina all'interno della cellula e un'altra parte esterna.

Quando la parte esterna della molecola integrina si lega alla matrice, viene inviato un segnale all'interno della cellula tramite una proteina G, un tipo di proteina coinvolta nella segnalazione cellulare, ma che non è stato precedentemente noto per interagire con le integrine.

Du e colleghi hanno trovato che la proteina G G-alfa-13 si lega al lato interno della molecola integrina quando la porzione esterna si lega alla matrice. G-alfa-13 quindi inibisce una molecola chiamata RhoA, che normalmente consente alla cellula di mantenere una forma sferica. Quando RhoA è inibita da G-alfa-13, la cella è in grado di appiattirsi e diffondere sulla matrice.

Poiché i fattori coinvolti in questo primo passo nella diffusione sono comuni a quasi tutte le cellule, Du ritiene che il meccanismo è probabile universale.

"La comprensione di questi processi fondamentali ha il potenziale per consentire di sviluppare farmaci per il trattamento di trombosi, ictus e infarto", ha detto, e può portare a farmaci che potrebbero fermare le cellule tumorali di migrare.

Lo studio è stato sostenuto da sovvenzioni dal National Heart Lung and Blood Institute, uno dei National Institutes of Health. Haixia Gong, Bo Shen, Panagiotis Flevaris, Christina Chow, Stephen Lam, Tatyana Voyno-Yasenetskaya, e Tohru Kozasa, tutto il dipartimento di farmacologia della UIC College of Medicine, hanno contribuito allo studio.

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