Nuova scoperta sepsi va dritto al cuore per salvare vite umane

Aprile 2, 2016 Admin Salute 0 1
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Una nuova ricerca pubblicata online su The FASEB Journal dettagli di ricerca in ratti e topi, che offre speranza per fermare gli effetti devastanti, e spesso fatali, di sepsi negli esseri umani. Nello studio, University of Michigan ricercatori mostrano come neutralizzare gli effetti di un frammento di proteina chiave, chiamata C5a, utilizzato dal sistema immunitario per ottenere cellule bianche del sangue può infine prevenire l'insufficienza cardiaca.

"Durante la sepsi, insufficienza cardiaca è una caratteristica comune delle fasi successive della sindrome", ha detto Peter A. Ward, MD, uno scienziato senior coinvolti nel lavoro del Dipartimento di Patologia all'Università di sistemi sanitari del Michigan ad Ann Arbor, MI. "Gli studi attuali sepsi sperimentale suggeriscono che cardiomiociti interagiscono con il potente complemento-derivato C5a anafilotossina, con conseguente rilascio di citochine cardiosuppressive che possono essere collegati con la funzione cardiomiociti difetto di sviluppo in corso di sepsi."

Per rendere la loro scoperta, Ward e colleghi ottengono cellule specializzate del muscolo cardiaco, chiamati "cardiomiociti" (CMS), da ratti normali e incubati in laboratorio con C5a. Essi hanno scoperto che le cellule immunitarie cardiomyocyes chiarificati specializzate, chiamate citochine (IL-6 e TNF alfa), in un modo dipendente dal tempo e dose-dipendente. Sepsi stata anche indotta nei topi, e CMS isolato da questi topi ed esaminato in vitro. Gli scienziati hanno scoperto che queste cellule spontaneamente rilasciato una serie di citochine, molti dei quali sembrava avere il potenziale per danneggiare il cuore. Quando altri topi con inizio fasi di sepsi sono stati iniettati con un anticorpo per neutralizzare C5a, l'attività delle citochine-heart danneggiare stato ridotto. Inoltre, quando i topi allevati a mancare recettori per C5a sono stati sottoposti a sepsi, poca o nessuna rilascio spontaneo di citochine da cellule cardiache verificato.




"Nella migliore delle ipotesi, la sepsi è imprevedibile e difficile da trattare", ha detto Gerald Weissmann, MD, redattore capo di The FASEB Journa1, "E 'forse il problema più grave in medicina d'urgenza e quando la sepsi colpisce il cuore si muove da grave alla tomba. Ora che sappiamo che C5a è almeno in parte responsabile, anticorpi anti C5a promettono di arrivare al cuore del problema. "

Secondo l'Istituto Nazionale di General Medical Sciences, NIH, sepsi è una sfida importante nel reparto di terapia intensiva, dove è una delle principali cause di morte. Esso è causato quando le sostanze chimiche immunitario rilasciate nel sangue per combattere grilletto infezione diffusa infiammazione, con conseguente compromissione del flusso sanguigno, che danneggia gli organi del corpo privandoli delle sostanze nutritive e ossigeno. Nel peggiore dei casi, il cuore si indebolisce e più organi - polmoni, reni, fegato - potrebbe rapidamente riuscire e il paziente può morire. Ogni anno, la sepsi grave colpisce circa 750.000 americani, e circa la metà die, che è più che il numero di US decessi per cancro alla prostata, cancro al seno e AIDS messi insieme.

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