Nuovi composti potrebbero combattere la tubercolosi e la malaria

Marzo 31, 2016 Admin Salute 0 5
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Università di Navarra dottorato di ricerca in chimica ricercatore, Esther Vicente, ha scoperto nuovi composti attivi per il trattamento della tubercolosi e la malaria. La sua tesi, ha difeso presso la Facoltà di Scienze di sua città natale di Pamplona, ​​capitale della Navarra, descrive la sintesi e la caratterizzazione di 65 derivati ​​chinossalina, la cui struttura è simile ad un certo numero di farmaci antitubercolari antimalalarial e attualmente sul mercato. Tra le molecole preparate, quattro si distinguono per la loro attività antimalalarial e 15 per la loro attività antitubercolare.

Il lavoro della sig.ra Vicente è nell'ambito della linea di ricerca dell'Unità Medicinali R + D in questa università, che studia nuovi farmaci per combattere malattie dimenticate. Si tratta di patologie infettive che colpiscono soprattutto i paesi in via di sviluppo e causano 35.000 morti al giorno. Tra questi disturbi sono la tubercolosi e la malaria, essendo le malattie infettive nel mondo che uccidono la maggior parte delle persone - 3 milioni ogni anno.

La sintesi e la caratterizzazione dei nuovi composti è stata intrapresa presso il Centro de Investigaciуn de Farmacobiologнa Aplicada (CIFA) dell'Università di Navarra. Esther Vicente ha fatto la ricerca per cinque mesi presso la London School of Hygiene and Tropical Medicine in Gran Bretagna, dove ha elaborato la valutazione dell'attività antimalarica dei suoi prodotti. Il lavoro antitubercolari è stata effettuata presso l'Istituto di ricerca del sud di Birmingham, nella tubercolosi antimicrobica Acquisizione e coordinamento Facility (TAACF) che è sovvenzionato dal National Institute of Allergy e Malattie infettive a Bethesda (USA).




Studi futuri

Tra le conclusioni di questo Dottorato Europeo, l'autore sottolinea la scoperta di nuove molecole che sono più attivi in ​​vitro di clorochina, il farmaco di riferimento farmaceutica per il trattamento della malaria parassita provoca dei quali ha sviluppato resistenze. Tra queste molecole quattro spiccano - il più selettivo - e questi continuano ad essere studiati in vivo presso la London School of Hygiene and Tropical Medicine.

Inoltre, l'importante lavoro antitubercolari vitro, sotto citotossicità e buona selettività di quindici di queste molecole, renderli nuovi composti leader nel programma TAACF; quindi, in profondità sono in corso studi su di loro presso la University of Illinois e al Colorado State University, sia negli Stati Uniti.

Nella sua tesi Esther Vicente descrive anche uno studio Chimica Computazionale che ha elaborato presso l'Instituto de Investigaciуn en Fisicoquнmica Teуrica y Aplicada (INIFTA) a La Plata, Argentina. Qui, utilizzando vari programmi informatici, ha progettato un modello teorico per stimare se un composto potrebbe essere potenzialmente attivi, uno strumento che potrebbe rivelarsi molto utile nella progettazione di nuove strutture attive contro le malattie dimenticate.

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