Nuovi progressi possono rallentare la crescita tumorale in cancro del pancreas

Marzo 16, 2016 Admin Salute 0 1
FONT SIZE:
fontsize_dec
fontsize_inc

HANOVER, NH - Conoscere nuovi passi avanti nel loro sforzo continuo per comprendere i meccanismi alla base della crescita inarrestabile delle cellule tumorali, i ricercatori della Dartmouth Medical School hanno trovato una chiave promettente che potrebbe aprire le porte a futuri trattamenti in pancreas e di altre forme di cancro. L'innovazione sta nel manipolare una sovrabbondanza di molecole chemio-resistenti nel cancro del pancreas che inattivano percorsi che normalmente sopprimere la crescita delle cellule.

Pubblicato nel 10 giugno del Journal of Biological Chemistry, lo studio è stato condotto dal Dr. Murray Korc, un pioniere nel campo della ricerca nella fase iniziale recettori del fattore di crescita nel cancro del pancreas, e presidente del dipartimento di medicina presso Dartmouth Medical School (DMS) e Dartmouth-Hitchcock Medical Center, e membro del Norris Cotton Cancer Center. La ricerca della sua squadra si è concentrata sulla soppressione della crescita tumorale pancreatica determinando i meccanismi che permettono alle cellule di crescere così in fretta.

"Il tumore al pancreas è una malattia estremamente resistente e aggressivo", ha detto Korc. "Cresce rapidamente senza causare sintomi, è resistente alla chemioterapia, ha una forte tendenza a metastatizzare, ei pazienti sono spesso al di là di un intervento chirurgico quando è diagnosticato."




Questo studio si basa su ricerche precedenti del team su una molecola chiamata Smad7, che si trova a metà di tutti i tumori pancreatici umani. Smad7 risiede nelle vie che normalmente svolgono un ruolo importante nella regolazione della crescita cellulare e spesso impedisce alle cellule proliferanti quando troppo rapidamente. Ma Smad7 interferisce con questi percorsi che sono normalmente regolati da molecole TGF-beta, quindi non in grado di regolare la crescita delle cellule, e queste cellule continuano a crescere senza controllo fino a che alla fine diventano tumori.

"In precedenza, abbiamo scoperto che Smad7 blocca la capacità di TGF-beta per inibire la crescita di queste cellule tumorali", ha detto il co-autore Dr Nichole Boyer Arnold, un borsista post-dottorato presso DMS e membro del Norris Cotton Cancer Center. "In questo studio, abbiamo scoperto che Smad7 è in grado di fare ciò sopprimendo la funzione del retinoblastoma (RB) di proteine." La proteina RB è fondamentale per potenziare TGF-beta per controllare la crescita delle cellule.

I ricercatori hanno anche scoperto che DMS cellule tumorali pancreatiche producono molecole TGF-beta a un ritmo molto più veloce del normale. "E 'un meccanismo diabolico", spiega Korc. "Smad7 non solo impedisce molecole TGF-beta da rallentare il cancro giù, ma permette loro di moltiplicarsi ad una velocità elevata, e quindi dà il tumore altro vantaggio di crescita. Inoltre, molecole TGF-beta sono ancora in grado di stimolare la formazione dei vasi sanguigni e rafforzare la crescita delle cellule adiacenti, che aumenta ulteriormente la capacità del cancro di metastatizzare. "

Korc paragona il processo a uno scorpione che non solo ha un immunità ritrovata al suo stesso veleno, ma ogni volta che punge se stesso, diventa più grande e più potente.

"Ora che sappiamo come Smad7 è in grado di inattivare TGF-beta effetti soppressivi crescita impedendo RB di funzionare correttamente, possiamo focalizzare la nostra ricerca sulla proteina RB", ha detto Korc. Sperano di trovare un modo per distruggere la capacità di Smad7 di influenzare la proteina RB in tumori pancreatici umani. Delle 31.000 persone negli Stati Uniti che si ammalano di cancro al pancreas di quest'anno, 30.300 moriranno da esso, secondo Korc, e la maggior parte dei pazienti muore entro sei mesi, che è il motivo per cui questi progressi in nuove terapie sono così importanti.

Egli osserva che, anche se il suo laboratorio è in grado di superare questi problemi a RB, non porterà a una "cura" per il cancro al pancreas. Pazienti pancreatici sono sotto attacco da tante direzioni diverse che la risposta non si troverà in un particolare aspetto della terapia. Gli autori sperano che il loro lavoro si aggiunge a una crescente arsenale di trattamenti che, se combinati in una forma di terapia individualizzato per ciascun paziente, avranno un impatto su questa malattia devastante.

###
(0)
(0)

Commenti - 0

Non ci sono commenti

Aggiungi un commento

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Caratteri rimanenti: 3000
captcha