Nuovi siti trovato tra un "Iron" Gene Mutation e aumento del rischio di infarto e ictus

Marzo 28, 2016 Admin Salute 0 9
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DALLAS, 21 SET - Altre prove è stata trovata che collega una condizione chiamata emocromatosi, una malattia che permette troppo ferro di essere assorbito dal cibo, a un aumento del rischio di infarto e ictus.

In odierno Circulation: Journal of American Heart Association, due gruppi di ricerca indipendenti hanno trovato che le persone con una mutazione in ferro regolazione (un difetto) avevano un rischio molto più elevato di avere e di morire a causa di un attacco di cuore. La ricerca si basa su studi precedenti che hanno dimostrato che i soggetti con elevati livelli di ferro sono a più alto rischio di malattie cardiache. La spiegazione di questa associazione non è noto.

L'emocromatosi è una malattia ereditaria in cui gli individui assorbono troppo ferro nel fegato e altri organi del corpo, come il cuore o il pancreas, e muoiono per cirrosi epatica, cancro del fegato e insufficienza cardiaca. La mutazione per la forma più comune di emocromatosi è stato identificato nel 1996. La malattia si manifesta negli individui che hanno ereditato due copie mutate, uno da ciascun genitore, del gene emocromatosi. La nuova ricerca esamina se le persone che hanno solo un gene mutato, e sono chiamati "portatori emocromatosi," sono ad aumentato rischio di malattie cardiache e ictus.




Un nuovo test genetico che è ora disponibile offre agli scienziati un metodo più preciso per determinare se portatori della mutazione del gene sono ad aumentato rischio di malattie cardiache. I ricercatori hanno bisogno di un test genetico per studiare portatori del gene. I vettori hanno spesso una piccola elevazione dei loro livelli di storage di ferro che può essere responsabile per l'aumento osservato in attacchi di cuore. I vettori sono raramente consapevoli del loro status e di solito non hanno sintomi fino a quando si verifica un attacco di cuore o ictus.

In un editoriale di accompagnamento, Jerome L. Sullivan, MD, Ph.D., professore assistente presso l'Università della Florida a Gainesville, scrive che questi autori "presenti studi di riferimento" sul legame tra ferro e malattia coronarica.

Tuttavia, egli sottolinea che rimangono "molte importanti questioni irrisolte". Sullivan, che ha proposto un legame tra ferro e malattie coronariche quasi 20 anni fa, dice che le prove accumulate finora sembra sostenere la donazione volontaria di sangue come mezzo di riducono depositi di ferro nel corpo. Tuttavia, aggiunge, che "Un consenso è urgente sulle raccomandazioni di sanità pubblica. Ma sulla base di quello che sappiamo ora, un caso forte potrebbe essere fatto per raccomandare la donazione di sangue come un modo per abbassare i livelli di ferro, riducendo così il rischio di attacco di cuore. " Anche se l'American Heart Association ritiene che la ricerca che coinvolge la mutazione gene emocromatosi solleva alcune questioni interessanti, sono necessari ulteriori studi prima che l'organizzazione potrebbe fare raccomandazioni diffuse riguardanti lo screening per il gene o la riduzione dei rischi metodi difettosi per coloro che si trovano a svolgere la mutazione gene emocromatosi . Si stima che una persona su 10 individui sono portatori della mutazione.

Tradizionalmente, si pensava che una persona che portava il gene non avrebbe malattie cardiache e altri problemi di sovraccarico di ferro. Ma secondo questi studi, portatori del gene difettoso sono maggiormente a rischio. Uno in 200 hanno entrambi i geni, mentre uno su 10 è portatore.

Nello studio olandese, le donne che portavano il gene avevano un rischio doppio di morire di un attacco di cuore o ictus morte. Le donne che hanno fumato, avevano la pressione alta ed erano portatori del gene mutato era quasi 19 volte il rischio di infarto e ictus morte rispetto ai non fumatori con livello di pressione sanguigna normale che non erano portatori del gene, dice a Mark Roest, M. Sc. della Scuola di Utrecht University Medical in Olanda.

"Questo è il primo grande studio per trovare una significativa associazione tra le donne che sono portatori del gene e le malattie cardiovascolari," dice. Lo studio offre anche supporto aggiuntivo per la cosiddetta ipotesi di ferro e come potrebbe spiegare il motivo per cui molte donne sono protetti dalle malattie coronariche fino alla menopausa. L'ipotesi di ferro dice che la deplezione di ferro protegge gli individui contro le malattie cardiache, mentre i livelli di eccesso di ferro aumentano il rischio. Molti scienziati ritengono che le donne in pre-menopausa sono protette dalla malattia di cuore, almeno in parte, perché le loro riserve di ferro sono esaurite ogni mese durante il ciclo mestruale.

I ricercatori hanno studiato 12.239 donne di mezza età che vivono in Utrecht, Paesi Bassi. Le donne sono state seguite per 16 a 18 anni. "Test per il gene emocromatosi può giocare un ruolo fondamentale nel predire il rischio di una donna in post-menopausa per la morte cardiovascolare", dice Roest.

Nello studio in Finlandia, i ricercatori hanno esaminato la prevalenza del gene emocromatosi tra 1.150 uomini finlandesi che erano i partecipanti allo studio Factor rischio di malattia cardiaca ischemica Kuopio. In precedenza, la stessa squadra finlandese ha pubblicato nel 1992 la prima prova a favore del ruolo di accumulo di ferro nella malattia coronarica.

"Portatori del gene hanno più di due volte il rischio di un attacco di cuore rispetto ai non portatori", dice l'autore senior dello studio, Jukka T. Salonen, MD, Ph.D., dell 'Università di Kuopio, in Finlandia. Gli scienziati finlandesi ritengono che la mutazione del gene emocromatosi è una nuova spiegazione per la eccezionalmente alta incidenza di malattia coronarica in Finlandia orientale.

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