Nuovo approccio alla sperimentazione leucemia può definire meglio la prognosi, il trattamento

Aprile 2, 2016 Admin Salute 0 5
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Utilizzando la tecnologia microarray che sonda milioni di geni all'interno di cromosomi, i ricercatori hanno trovato il modello unico nelle cellule leucemiche di 22 pazienti con diagnosi di citogeneticamente normale leucemia mieloide acuta, ha detto il dottor Ravindra Kolhe, patologo molecolare presso il Medical College of Georgia Georgia Regents University.

"Questo è un cambio di gioco totale", ha detto Kolhe. "Dobbiamo usare test più sensibili per dare ai pazienti la risposta giusta."




Kolhe, direttore del Georgia Esoterica, Labs molecolari, LLC, Dipartimento di Patologia, ha presentato i risultati 29 marzo durante l'American College of Medical Genetics e genomica Annual Clinical Genetics Meeting a Nashville.

Leucemia mieloide acuta, il tipo più comune di leucemia acuta negli adulti, ha circa 20 sottotipi, secondo il National Cancer Institute. I pazienti con citogeneticamente normali acuta esperienza leucemia mieloide risultati molto diversi dopo la chemioterapia e trapianto di midollo osseo. Idealmente, l'identificazione dei geni responsabili porterà ad una terapia più mirata e la prognosi definitiva, Kolhe detto.

"La tecnologia attualmente usiamo non può identificare specificamente che cosa c'è che non va", ha detto Kolhe. I pazienti hanno alte percentuali di cellule tumorali che producono chiamati blasti nel sangue e nel midollo osseo, ma non mostrano le alterazioni cromosomiche distintivi che di solito aiutano caratterizzano la leucemia e strategize la terapia.

Anomalie genetiche, ereditarie e/o causati da esposizioni ambientali - compresa la chemioterapia precedente e radioterapia - sono pensati per causare la leucemia. Il risultato è che un numero sproporzionato di cellule staminali rimane bloccata nello scoppio, o cancerose, stage, invece di maturazione di globuli bianchi che in realtà combattono il cancro e altri invasori.

I pazienti spesso si sentono stanchi e febbrile e le analisi del sangue rivelano elevati livelli di esplosione. Patologi poi prendere circa 20 cellule leucemiche, bloccare chimicamente la loro divisione costante, aprire il nucleo, e diffondere i cromosomi in una diapositiva. Esaminano i cromosomi con un microscopio e in-situ ibridazione tecnologia, che consente di rilevare piccole delezioni o riarrangiamenti.

"(Pazienti citogeneticamente normali) mostrano una normale immagine cromosomico ma sono chiaramente malato", ha detto Kolhe. Frustrato di essere in grado di dare a questi pazienti informazioni migliori, ha collaborato con sede in California Affymetrix per guardare direttamente i geni all'interno di cromosomi che utilizzano la tecnologia CytoScanHD microarray.

Quando ha messo il contenuto delle celle invece su un chip di computer con 2,7 milioni di sonde genetiche, i piccoli, i cambiamenti precedentemente non rilevabili nel DNA divenne evidente nei pazienti che erano stati classificati come citogeneticamente normale. Infatti, ogni paziente che sembrava normale al microscopio mostrava un modello coerente. "E 'la stessa constatazione in tutti i 22 pazienti", ha detto Kolhe.

Sta continuando a raccogliere i dati del paziente e sta replicando gli stessi difetti genetici nei topi per confermare che causano la leucemia.

La tecnologia microarray è uno strumento di ricerca ora di trovare una presenza clinica. Nel mese di gennaio, Affymetrix ha ricevuto l'approvazione dalla Food and Drug Administration di utilizzare il suo CytoScan® DX Assay per diagnosticare disturbi dello sviluppo e intellettuali nei bambini.

A partire da questa estate, la Georgia Esoterico, Molecular Labs LLC al MCG utilizzerà questa tecnologia state-of-the-art per identificare malattie genetiche nei bambini, pur continuando a promuovere la comprensione delle applicazioni simili nel cancro, ha detto il dottor Amyn Rojiani, presidente della il Dipartimento di Patologia MCG.

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