Nuovo capannone luce sul virus associato al ritardo nello sviluppo e la sordità

Giugno 9, 2016 Admin Salute 0 0
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Un nuovo studio pubblicato online su PLoS ONE rivela che le cellule primitive staminali umane sono resistenti al citomegalovirus umano (HCMV), una delle principali cause prenatali di disabilità intellettiva, sordità e deformità in tutto il mondo. I ricercatori della University of Pittsburgh School of Medicine hanno scoperto che le cellule staminali e di altre cellule primitive in neuroni maturi, diventano più suscettibili di HCMV, che potrebbe consentire loro di trovare trattamenti efficaci per il virus e prevenire le conseguenze potenzialmente devastanti.

"Gli studi precedenti si sono concentrati su altre specie e di altri tipi di cellule, ma questi studi non hanno valutare ciò che il citomegalovirus fa di cellule del cervello umano", ha detto Vishwajit Nimgaonkar, MD, Ph.D., professore di psichiatria presso l'Università di Pittsburgh School of Medicina, e senior autore del rapporto. "Questo studio è il primo del suo genere, e il primo a scoprire che le cellule staminali primitive sono in realtà resistenti a HCMV."

L'accesso ai neuroni umani coltivate, necessarie per comprendere gli effetti patogeni di HCMV, è stata limitata da difficoltà di crescita delle cellule cerebrali in laboratorio. Eppure attraverso staminali pluripotenti indotte umane (iPS), le cellule, i ricercatori sono stati in grado di superare questo ostacolo.




Gli autori dello studio derivano le cellule iPS vive riprogrammando cellule chiamate fibroblasti ottenuti da biopsie cutanee umane. Le cellule iPS sono state poi indotte a maturare attraverso diverse fasi in neuroni, le cellule primarie del cervello. I ricercatori sono stati in grado di valutare i modelli di danni causati da HCMV in tutte queste cellule.

I risultati della ricerca suggeriscono:

• cellule iPS umane non permettono un ciclo di replicazione virale completo, proponendo per la prima volta che queste cellule possono resistere infezione da CMV

• infezione da CMV distorce la differenziazione delle cellule iPS in neuroni, e che può essere un meccanismo attraverso il quale infetti bambini sviluppano disturbi di maturazione del cervello e la capacità intellettuale

• IPS-derivati ​​neuroni maturi sono più suscettibili alle infezioni CMV ed effetti mostrano una volta infettati tra cui la funzione difettosa che hanno dimostrato in altri studi su animali e in altri tessuti umani, ed i neuroni muoiono pochi giorni dopo gli studi di laboratorio infezione, forse riflettendo l'impatto del CMV sul cervello umano

"I risultati sono stati abbastanza sorprendenti, ma questo è solo il primo di una serie di studi su HCMV", ha aggiunto Nimgaonkar. "C'è un grande interesse in ciò che possiamo fare per curare l'infezione, e il lavoro attuale è già in corso per lo screening di nuovi farmaci che potrebbero essere utilizzati per la lotta contro questi virus."

Tra il 50 e il 80 per cento delle persone negli Stati Uniti sono stati infettati da HCMV dal momento in cui raggiungono 40. Le infezioni sono raramente gravi, ma il virus non lascia il corpo. CMV è anche l'infezione congenita più comune negli Stati Uniti, e si verifica quando contrae una madre CMV durante la gravidanza e passa il virus al suo bambino non ancora nato. Secondo i Centri statunitensi per il controllo e la prevenzione delle malattie, uno ogni 150 bambini sono nati con l'infezione da CMV e uno su cinque di loro sviluppano problemi permanenti, come ritardo mentale, la visione e la perdita dell'udito, e convulsioni.

Ricercatori Pitt stanno collaborando con la Drug Discovery Institute per capire meglio il sistema cellulare e determinare quali sono gli agenti più efficaci contro HCMV e virus simili, e quali trattamenti sarebbe sicuro per uso umano.

L'autore principale del rapporto è Leonardo D'Aiuto, Ph.D., dell 'Università di Pittsburgh. Collaboratori di questo studio comprendono Roberto Di Maio, Ph.D., Brianna Heath, Giorgio Raimondi, Ph.D., Jadranka Milosevic, Ph.D., Annie M Watson, Mikhil Bamne, Ph.D., W Tony Parks, MD , Lei Yang, Ph.D., Bo Lin, Ph.D, Toshio Miki, MD, Ph.D., Jocelyn Danielle Mich-Basso, Etienne Sibille, Ph.D., tutti dell'Università di Pittsburgh, e Ravit Arav -Boger, MD, Sarven Sabunciyan, Ph.D., Robert Yolken, MD, tutti Johns Hopkins School of Medicine.

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