Nuovo farmaco riduce la dimensione del tumore in donne con avanzato ovarico ereditario o il cancro al seno

Aprile 1, 2016 Admin Salute 0 7
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Comprendere la debolezza genetica sottostante di alcuni tipi di cancro può portare a una terapia mirata e fornire la chiave per un trattamento efficace, un nuovo studio suggerisce. Un consorzio internazionale di ricercatori ha dimostrato che un farmaco sperimentale, Olaparib, in grado di ridurre le dimensioni del tumore in donne con tumore ovarico ereditario avanzato con mutazioni del gene BRCA.

I risultati dello studio di fase II cancro ovarico - così come un altro studio di Fase II in cui i ricercatori Cedars-Sinai hanno anche partecipato che ha valutato l'efficacia del farmaco nel trattamento del cancro al seno ereditario - sono stati pubblicati in un recente numero di Lancet. I due studi hanno mostrato livelli simili di risposta al farmaco geneticamente mirata sia al seno e tumori ovarici con mutazioni BRCA.

"Si tratta di importanti nuovi studi. Olaparib è il primo agente singolo, il trattamento non-chemioterapia per mostrare beneficio per i pazienti con tumori che derivano da BRCA1 o BRCA2 mutazioni del gene", ha detto William Audeh, MD, un oncologo specializzato in genetica del cancro al Cedars Samuel Oschin Comprehensive Cancer Institute di -Sinai e primo autore dello studio cancro ovarico "Fino ad ora, i trattamenti per il cancro sono stati selezionati in base a dove nel corpo il cancro ha origine. Questi due studi suggeriscono che è la debolezza genetica sottostante di un cancro, Non l'organo di origine, che è la chiave per selezionare terapia efficace ".




Il primo autore dello studio il cancro al seno e il ricercatore principale per entrambi gli studi è stato Andrew Tutt, MD, Breakthrough Breast Cancer Research Unit, College di Londra Scuola King of Medicine.

Olaparib, un ribosio polimerasi poli ADP (PARP) inibitore realizzato da AstraZeneca, rappresenta un approccio "terapia mirata" per il trattamento del cancro - farmaci antitumorali che interferiscono con percorsi specifici coinvolti nella crescita del cancro o la sopravvivenza. L'enzima PARP svolge un ruolo nella riparazione del DNA, compresa la riparazione di danni al DNA da chemioterapia. I farmaci che inibiscono questo enzima sembrano contribuire alla morte delle cellule tumorali così come aumentare la loro sensibilità alla chemioterapia.

Dei 57 pazienti arruolati nello studio carcinoma ovarico mondiale, il 33 per cento dei partecipanti ha mostrato una contrazione significativa nella dimensione dei loro tumori, e in alcuni casi, completa scomparsa dei loro tumori. La tossicità del farmaco erano relativamente mite, tra cui nausea, stanchezza e anemia.

"Le donne con avanzate BRCA-mutato carcinoma ovarico sono stati spesso attraverso diversi regimi chemioterapici, il che rende difficile offrire trattamenti efficaci", ha detto Audeh. "Inibitori PARP può essere una nuova opzione promettente per questa popolazione fortemente 'pre-trattati'."

Il cancro ovarico è la quinta causa di morte per cancro tra le donne americane, con una stima di 21.550 nuovi casi e 14.600 decessi nel 2009. Circa il 10 per cento di questi casi hanno una mutazione ereditaria nei geni BRCA 1 o 2, il tipo di casi trattati in questo processo. Dal momento che è spesso difficile da diagnosticare, molte donne presenti con malattia avanzata, che è particolarmente difficile da trattare.

"Questi studi inibitore PARP rappresentano un importante cambiamento nell'approccio al trattamento del cancro che si rifletterà in futuri studi clinici", ha detto Audeh. "Mentre abbiamo studiato beneficio clinico di Olaparib in pazienti noti per avere specifiche debolezze genetiche nelle loro cellule tumorali, si spera che questo farmaco - e altri simili - sarà uno strumento efficace per trattare i difetti genetici sottostanti si trovano in tutti i tipi di tumori. "

Lo studio è stato sostenuto da AstraZeneca. Dr. Audeh ha ricevuto onorari come consulente di AstraZeneca e Myriad Genetics Laboratori nonché il sostegno finanziario per il viaggio alle riunioni investigatore. Molti degli altri ricercatori avevano rapporti simili con AstraZeneca.

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